| 1326708-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• CAS: 1326708-07-9
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₂
• 分子量: 457.656
• InChiKey: WQUCCPHBBGWZSS-JRVFDNKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  30.49
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以79%的产率得到(2R,3aS,7aS,8'R,9'S,13'S,14'S)-13'-methylspiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-3H-furo[3,2-b]pyridine-2,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene]-3'-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of F-Ring Saturated Estrone-Derived Inhibitors of Hedgehog Signaling Based on Cyclopamine

  摘要：

  Previous work in this laboratory established that the readily available F-ring aromatic analog of cyclopamine is a highly potent inhibitor of Hedgehog signaling. The synthesis and biological evaluation of two F-ring saturated analogs that are more potent than the F-ring aromatic structure are reported.

  DOI：

  10.1021/ol2017966
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 氨 、 碘 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of F-Ring Saturated Estrone-Derived Inhibitors of Hedgehog Signaling Based on Cyclopamine

  摘要：

  Previous work in this laboratory established that the readily available F-ring aromatic analog of cyclopamine is a highly potent inhibitor of Hedgehog signaling. The synthesis and biological evaluation of two F-ring saturated analogs that are more potent than the F-ring aromatic structure are reported.

  DOI：

  10.1021/ol2017966