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N1-(p-hydroxymethylphenyl)-N3-purinyltriazene | 112177-81-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-(p-hydroxymethylphenyl)-N3-purinyltriazene
英文别名
[4-[2-(7H-purin-6-ylimino)hydrazinyl]phenyl]methanol
N<sup>1</sup>-(p-hydroxymethylphenyl)-N<sup>3</sup>-purinyltriazene化学式
CAS
112177-81-8
化学式
C12H11N7O
mdl
——
分子量
269.266
InChiKey
IFSIENFKKDCDKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    111
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N1-(p-hydroxymethylphenyl)-N3-purinyltriazenesodium hydroxide 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 C8-(p-hydroxymethylphenyl)adenine
    参考文献:
    名称:
    小牛胸腺DNA中的C8-芳基鸟嘌呤和C8-芳基腺嘌呤形成。
    摘要:
    芳酰肼,芳基肼和N-烷基-N-芳基亚硝胺被代谢成槟榔重氮离子,从而在小牛胸腺和细胞DNA中产生C8-芳基嘌呤加合物。加合物形成的机理尚未完全阐明。C8-芳基鸟嘌呤加合物可能由直接的芳基自由基(Ar *)加到鸟嘌呤的C8位置而形成。然而,此处测量的C8-芳基腺嘌呤加合物的量与在腺嘌呤的C8位上的直接自由基攻击不一致。可能形成中间产物芳基三氮烯,其然后分解为C8-芳基腺嘌呤加合物。我们已经证明,N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯加合物是由多种对位取代的腺嘌呤离子与腺嘌呤形成的。N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯在高pH和高温下的分解,已显示出C 8-芳基腺嘌呤衍生物,并且已经提出了用于该过程的自由基机理。在这里,我们证明了该过程可以在生理条件下发生,并且可以通过HPLC对C8-芳基腺嘌呤加合物进行定量。ESR研究(其中将DMPO用作自旋阱)已用于证明N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯分解过程中芳基的中间性
    DOI:
    10.1021/tx980179f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    小牛胸腺DNA中的C8-芳基鸟嘌呤和C8-芳基腺嘌呤形成。
    摘要:
    芳酰肼,芳基肼和N-烷基-N-芳基亚硝胺被代谢成槟榔重氮离子,从而在小牛胸腺和细胞DNA中产生C8-芳基嘌呤加合物。加合物形成的机理尚未完全阐明。C8-芳基鸟嘌呤加合物可能由直接的芳基自由基(Ar *)加到鸟嘌呤的C8位置而形成。然而,此处测量的C8-芳基腺嘌呤加合物的量与在腺嘌呤的C8位上的直接自由基攻击不一致。可能形成中间产物芳基三氮烯,其然后分解为C8-芳基腺嘌呤加合物。我们已经证明,N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯加合物是由多种对位取代的腺嘌呤离子与腺嘌呤形成的。N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯在高pH和高温下的分解,已显示出C 8-芳基腺嘌呤衍生物,并且已经提出了用于该过程的自由基机理。在这里,我们证明了该过程可以在生理条件下发生,并且可以通过HPLC对C8-芳基腺嘌呤加合物进行定量。ESR研究(其中将DMPO用作自旋阱)已用于证明N1-芳基-N3-嘌呤基三氮烯分解过程中芳基的中间性
    DOI:
    10.1021/tx980179f
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文献信息

  • Anomalous reaction of adenine and 4-(hydroxymethyl)benzenediazonium ion
    作者:Peter M Gannett、Terence Lawson、Bela Toth
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95899-4
    日期:1987.1
    The reaction of with is unique in that is capable of being an oxidant, generating in situ. The mechanism and biological consequences of the reaction are discussed.
    的反应用的独特性在于能够被氧化剂,生成原位。讨论了反应的机理和生物学结果。
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