4-Iodo-2-phenyl-3H-naphtho[2,3-e]indole-6,11-dione | 115057-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-Iodo-2-phenyl-3H-naphtho[2,3-e]indole-6,11-dione
• 英文别名: 4-iodo-2-phenyl-3H-naphtho[3,2-e]indole-6,11-dione
• CAS: 115057-84-6
• 化学式: C₂₂H₁₂INO₂
• 分子量: 449.247
• InChiKey: YTCMZUPNGNZXFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  267-268 °C(Solvent: 1,2-Dichloroethane)
• 沸点：
  669.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.735±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodo-2-phenyl-3H-naphtho[2,3-e]indole-6,11-dione 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 15,17-diphenyl-16-azapentacyclo[11.5.1.02,11.04,9.016,19]nonadeca-1(19),2(11),4,6,8,12,14,17-octaene-3,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of o-aminoacetylenylanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957311
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-3-iodo-1-phenylethynyl-anthraquinone 在 铜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到4-Iodo-2-phenyl-3H-naphtho[2,3-e]indole-6,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclization of o-aminoacetylenylanthraquinones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00957311

文献信息

• SHVARTSBERG, M. S.;MOROZ, A. A.;PISKUNOV, A. V.;BUDZINSKAYA, I. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1987) N 11, 2517-2523
  作者：SHVARTSBERG, M. S.、MOROZ, A. A.、PISKUNOV, A. V.、BUDZINSKAYA, I. A.

  DOI：——

  日期：——