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1,4-bis(9-hydroxynonyl)-8,11,15,18,22,25-hexadecylphthalocyanine | 162978-82-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4-bis(9-hydroxynonyl)-8,11,15,18,22,25-hexadecylphthalocyanine
英文别名
9-[14,17,23,26,32,35-Hexakis-decyl-8-(9-hydroxynonyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3,5,7,9,11,13,15,17,19(39),20,22,24,26,28,30(37),31,33,35-nonadecaen-5-yl]nonan-1-ol
1,4-bis(9-hydroxynonyl)-8,11,15,18,22,25-hexadecylphthalocyanine化学式
CAS
162978-82-7
化学式
C110H174N8O2
mdl
——
分子量
1640.64
InChiKey
PAZMMAVTHQIYOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    43.1
  • 重原子数:
    120
  • 可旋转键数:
    72
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    149
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • PHOTOSENSITIZERS
    申请人:THE SECRETARY of STATE for DEFENCE in HER BRITANNIC MAJESTY'S GOVERNMENT
    公开号:EP0714298A1
    公开(公告)日:1996-06-05
  • Photosensitiser containing phthalocyanine derivative for photodynamic therapy of tumours
    申请人:QinetiQ Limited
    公开号:EP0714298B1
    公开(公告)日:2002-04-24
  • US5834455A
    申请人:——
    公开号:US5834455A
    公开(公告)日:1998-11-10
  • US6096734A
    申请人:——
    公开号:US6096734A
    公开(公告)日:2000-08-01
  • [EN] PHOTOSENSITIZERS<br/>[FR] PHOTOSENSIBILISATEURS
    申请人:THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE
    公开号:WO1995005818A1
    公开(公告)日:1995-03-02
    (EN) Compounds of formula (I) are usefully employed in pharmaceutical compositons either in a mixture or in association with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent; wherein M is a diamagnetic metal atom or a diamagnetic metal compound or silicon or a compound of silicon or is 2H; one H being bonded to each of the two nitrogen atoms depicted as being bonded to M (positions 29 and 31 shown); R1 to R25 are the same or different and are independently selected from C1-C20 alkyl, C2-C20 alkenyl, X-O-Y, (a), X2COOX1, X2CONR1R11 and H; wherein X and X2 are independently selected from a chemical bond, -(CH2)n- where n is an integer from 1 to 20 and -(CH2)aCH=CH(CH2)b where a and b are independently selected from integers 0-20 and a+b totals from 0 to 20; X1 is independently selected from C1-20 alkyl, C2-20 alkenyl and H, R1 and R11 are independently selected from H, C1-20 alkyl, C2-20 alkenyl, -(CH2)n-; Y is independently selected form C1-20 alkyl, C2-20 alkenyl and H; provided that not all R1-R25 are simultaneously H. The compounds of formula (I) may also be used for the preparation of a medicament for photodynamic therapy.(FR) Des composés répondant à la formule (I) peuvent être utilisés dans les compositions pharmaceutiques soit dans un mélange ou en association avec un véhicule ou un diluant pharmaceutiquement acceptable; dans la formule, M représente un atome métallique diamagnétique ou un composé métallique diamagnétique ou silicium ou un composé de silicium, ou encore 2H; un H étant lié à chacun des deux atomes d'azote présentés comme étant liés à M (positions 29 et 31 illustrées); R1 à R25 étant identiques ou différents et étant indépendamment choisis entre C1-C20 alkyle, C2-C20 alcényle, X-O-Y, X2COOX1, X2CONR1R11, H et (a); X et X2 étant indépendamment choisis entre une liaison chimique -(CH2)-, où n représente un entier choisi entre 1 et 20 et -(CH2)aCH=CH(CH2)b où a et b sont indépendament choisis entre les entiers 0 et 20 et a+b équivaut à une somme comprise entre 0 et 20 , X1 est indépendamment choisi entre C1-20 alkyle, C2-20 alcényle et H; R1 et R11 sont indépendamment choisis entre H, C1-20 alkyle, C2-20 alcényle, -(CH2)n; Y est indépendamment choisi entre C1-20 alkyle, C2-20 alcényle et H; pourvu que R1-R25 ne représentent pas tous simultanément H. Les composés de la formule (I) peuvent également être utilisés pour la préparation d'un médicament destiné à la thérapie photodynamique.
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