8-(4-methoxyphenyl)-8-<<(4-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-ene | 83925-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 8-(4-methoxyphenyl)-8-<<(4-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-ene
• 英文别名: 8-(4-Methoxyphenyl)-8-<(p-tolylsulphonyloxy)methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-ene；[8-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-en-8-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 83925-46-6
• 化学式: C₂₃H₂₆O₆S
• 分子量: 430.522
• InChiKey: XXVMKBYRLYRUJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(4-methoxyphenyl)-8-<<(4-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-ene 在 盐酸 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4-cyanomethyl-4-(4-methoxyphenyl)-2-cyclohexen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Organoiron complexes in organic synthesis. 33. Tricarbonylcyclohexadienyliron complexes as aryl cation equivalents: a formal synthesis of (.+-.)-O-methyljoubertiamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a003
• 作为产物：
  描述：

  8-(methoxycarbonyl)-8-(4-methoxyphenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-6-ene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 8-(4-methoxyphenyl)-8-<<(4-tolylsulfonyl)oxy>methyl>-1,4-dioxaspiro<4.5>dec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  一种使用有机铁络合物合成（±）-O-甲基柔布胺的收敛方法

  摘要：

  三羰基（2-methoxycyclohexadienylium）铁六氟磷酸盐（应用4），为容易得到的合成等价物的的p -甲氧基苯基阳离子被利用在合成的方法来sceletium生物碱（±） - Ö -methyljoubertiamine。

  DOI：

  10.1039/c39820000807

文献信息

• Parkinson, Christopher J.; Pinhey, John T., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 5, p. 1053 - 1057
  作者：Parkinson, Christopher J.、Pinhey, John T.

  DOI：——

  日期：——
• PARKINSON, CHRISTOPHER J.;PINHEY, JOHN T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1,(1991) N, C. 1053-1057
  作者：PARKINSON, CHRISTOPHER J.、PINHEY, JOHN T.

  DOI：——

  日期：——