N-(2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl)-N-(2-morpholinoethyl)acetamide | 1206201-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl)-N-(2-morpholinoethyl)acetamide
• 英文别名: N-[2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl]-N-(2-morpholin-4-ylethyl)acetamide
• CAS: 1206201-98-0
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 276.333
• InChiKey: ITQZFEURTIOYNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氨基乙基)吗啉 、 (+/-) (2-(hydroxymethyl)oxiran-2-yl)methyl acetate 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到N-(2,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propyl)-N-(2-morpholinoethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  迈向化学酶法不对称合成β-氨基叔醇† ‡

  摘要：

  通过不对称环氧化物与伯胺和仲胺的开环已经实现了许多β-氨基叔醇的合成。结果表明，伯胺在不希望的酰基迁移反应后产生对称的三醇产物，而仲胺则得到所需的手性（外消旋）产物。此外，我们证明使用对映体纯的环氧化物和芳族胺可以形成不对称产物，而不会损失任何对映体过量。

  DOI：

  10.1039/b916013b