{2-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]ethyl}diphenylphosphane | 1403619-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]ethyl}diphenylphosphane
• 英文别名: (2-([1,1'-biphenyl]-4-yl)ethyl)diphenylphosphine；Diphenyl-[2-(4-phenylphenyl)ethyl]phosphane
• CAS: 1403619-52-2
• 化学式: C₂₆H₂₃P
• 分子量: 366.442
• InChiKey: CQDRUXLKKXSKQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.3±39.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对苯基苯甲醛 在 (μ-oxo)bis[(1,2-ethanediamino-N,N'-bis(salicylidene))iron(III)] 、 甲基三苯基溴化膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 {2-[(1,1'-biphenyl)-4-yl]ethyl}diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Room temperature hydrophosphination using a simple iron salen pre-catalyst

  摘要：

  报道了一种在室温下进行磷氢化反应的高活性铁（III）配合物。磷氢化反应的产物也是铁催化的Negishi交叉偶联反应中有用的配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc06526c

文献信息

• Facile, Catalytic Dehydrocoupling of Phosphines Using β‐Diketiminate Iron(II) Complexes
  作者：Andrew K. King、Antoine Buchard、Mary F. Mahon、Ruth L. Webster

  DOI：10.1002/chem.201503399

  日期：2015.11.2

  Catalytic dehydrocoupling of primary and secondary phosphines has been achieved for the first time using an iron pre‐catalyst. The reaction proceeds under mild reaction conditions and is successful with a range of diarylphosphines. A proton acceptor is not needed for the transformation to take place, but addition of 1‐hexene does allow for turnover at 50 °C. The catalytic system developed also facilitates

  使用铁预催化剂首次实现了伯膦和仲膦的催化脱氢偶联。反应在温和的反应条件下进行，并成功地用了一系列的二芳基膦。进行转化不需要质子受体，但是添加1-己烯的确可以在50°C下转换。所开发的催化系统还促进了苯基膦和二环己基膦的脱氢偶联。溶剂的变化会关闭脱氢偶联，以使烯烃进行氢磷酸化。
• Catalyst- and solvent-free hydrophosphination and multicomponent hydrothiophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Yanina Moglie、María José González-Soria、Iris Martín-García、Gabriel Radivoy、Francisco Alonso

  DOI：10.1039/c6gc00903d

  日期：——

  The hydrophosphination of carbon-carbon multiple bonds has been generally performed under acid, base or metal catalysis in different solvents. Herein, alkyl and alkenyl tertiary phosphines are obtained by the addition...

  碳-碳多键的氢磷酸化通常已经在不同溶剂中的酸，碱或金属催化下进行。在本文中，通过加成获得烷基和烯基叔膦。
• Neutral and Cationic Zirconium Complexes Bearing Multidentate Aminophenolato Ligands for Hydrophosphination Reactions of Alkenes and Heterocumulenes
  作者：Yu Zhang、Liye Qu、Yaorong Wang、Dan Yuan、Yingming Yao、Qi Shen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02248

  日期：2018.1.2

  Zirconium complexes supported by multidentate aminophenolato ligands were synthesized and characterized. The catalytic activities of neutral zirconium complexes and their cationic derivatives in the hydrophosphination of alkenes as well as heterocumulenes have been investigated and compared. Neutral complex 1 bearing a multidentate amino mono(phenolato) ligand exhibited high activity in hydrophosphination

  合成并表征了由多齿氨基酚基配体支撑的锆配合物。研究和比较了中性锆配合物及其阳离子衍生物在烯烃和杂多氢烯烃的加氢磷酸化中的催化活性。带有多齿氨基单（酚基）配体的中性配合物1在简单烯烃的氢磷酸化中表现出高活性，并且在室温下以37-94％的收率获得了反马尔科夫尼科夫产物。配合物3原位产生的阳离子物质发现通过双（苯酚基）配体稳定的杂多烯（即碳二亚胺和异氰酸酯）的氢磷酸化活性更高，并以67-93％的产率产生了磷胍和磷酰脲。金属中心的路易斯酸度和配位空间通过配体结构的改变而被修饰，这被发现会显着影响催化活性。这些络合物是用于氢磷酸化反应的最具活性的4族金属基催化剂。
• Solvent- and catalyst-free regioselective hydrophosphanation of alkenes
  作者：Francisco Alonso、Yanina Moglie、Gabriel Radivoy、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c2gc35898k

  日期：——

  The hydrophosphanation of alkenes, an atom-economy process typically promoted by radicals or metal species, has been shown to take place in the absence of a catalyst, under solvent-free conditions and in a regioselective manner.

  烯烃的加氢膦化反应是一种通常由自由基或金属物种促进的原子经济过程，已被证明可在无催化剂、无溶剂条件下以区域选择性方式进行。
• Synthesis and molecular structures of divalent bridged bis(guanidinate) europium complexes and their application in intermolecular hydrophosphination of alkenes and alkynes
  作者：Qianqian Liu、Chuanyong Wang、Xingmin Zhang、Mingqiang Xue、Yingming Yao、Yong Zhang、Qi Shen

  DOI：10.1039/c6nj02508k

  日期：——

  EuIIIL2Cl(THF)2 (L2 = 1,8-C10H6NC(NiPr)(NHiPr)}2) by the reaction of EuCl3 with 0.5 equiv. of [Li2L22Li2] in THF with Na/K alloy yielded a novel EuII complex [EuIIL2(THF)]2 (3) in good yield. Complex 3 was characterized by an X-ray crystal structure analysis. Complex 3 features an unusual μ-η1:η2:η2 coordination mode of the bridged bis(guanidinate) ligand onto EuII. Complexes 2 and 3 are efficient pre-catalysts

  一当量无水EuCl 3的反应。三碳的锂盐的桥连的双（胍基）栗2大号1（L 1 = [我镨（ME 3 Si）的NC（N我PR）N（CH 2）3 NC（N我PR）N（森达3）i Pr]）在THF中得到氯Eu III L 1 Cl（THF）2（1）。配合物1与Na / K合金在THF中的摩尔比为1：2的还原反应得到了一种新的Eu II。由意外的新的桥接双（胍基）配体L 3，[Eu II L 3 ] 2（L 3 = [ i Pr（Me 3 Si）NC（N i Pr）N（CH 2）3 N（SiMe 3）C（N我PR）2 ]）（2），通过一个胍基的L中的再分配1还原期间。复杂2在结构上表征是复杂的双核，其中两个Eu的金属通过两个L连接在一起的3即采用了μ-η配体1：η2：η 2配位模式为一个L 3配体和μ-η 2：η 2：η 2模式为其他。通过EuCl 3与0.5的反应处理原位形成的Eu III L 2