Ethyl-5-formyl-2,4-dimethyl-3-furoat | 36808-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Ethyl-5-formyl-2,4-dimethyl-3-furoat
• 英文别名: ethyl 5-formyl-2,4-dimethylfuran-3-carboxylate；5-formyl-2,4-dimethyl-furan-3-carboxylic acid ethyl ester；2,4-dimethyl-5-formylfuran-3-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 36808-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₂O₄
• 分子量: 196.203
• InChiKey: UJIVHVDVSKHJFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-5-formyl-2,4-dimethyl-3-furoat 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylfuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOLE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHETASE

  摘要：

  公开号：

  EP1911755B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-but-2-ynoxybut-2-enoate 在 copper(I) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ethyl-5-formyl-2,4-dimethyl-3-furoat
  参考文献：
  名称：

  纳米氧化亚铜催化的C组？C和C ？O键：一锅多米诺骨牌工艺，用于从电子不足的炔烃和2-Yn-1-醇进行区域选择性合成α-羰基呋喃

  摘要：

  碳-碳和碳-氧键的形成仍然是化学研究中一个活跃而充满挑战的领域。纳米颗粒催化由于其对环境的友好性和对反应的高活性而引起了相当大的关注。在这里，我们描述了一种新颖而有效的纳米铜2O催化的一锅多米诺过程，用于α-羰基呋喃的区域选择性合成。在大气压下存在空气的情况下，各种带有2-yn-1-ol的电子不足的炔烃顺利地以中等至良好的收率进行了该过程。尤其值得一提的是，新型2,4,5-三取代的3-炔基呋喃以极其直接的方式形成，而无需繁琐的逐步合成。此外，由于所有原料均易于获得，因此该方法可能允许合成更复杂的α-羰基呋喃。阐明机理的实验表明，该过程涉及卡宾中间体。

  DOI：

  10.1002/chem.201000807

文献信息

• Transition-Metal-Catalyzed Domino Reactions: Efficient One-Pot Regiospecific Synthesis of Highly Functionalized Polysubstituted Furans from Electron-Deficient Alkynes and 2-Yn-1-ols
  作者：Huanfeng Jiang、Hua Cao、Huawen Huang

  DOI：10.1055/s-0030-1258461

  日期：2011.4

  Based on the reactive behavior of different transition-metal catalysts, three methods for the synthesis of highly functionalized polysubstituted furan derivatives are presented: (i) copper(I) iodide catalyzed regiospecific synthesis of furan aldehydes/ketones from alkynols and diethyl but-2-ynedioate under atmospheric pressure; (ii) nano-Cu2O-catalyzed domino process for the regioselective synthesis

  根据不同过渡金属催化剂的反应行为，提出了三种合成高度官能化的多取代呋喃衍生物的方法：（i）碘化铜（I）催化炔烃和二乙基丁-2-呋喃醛/酮的区域特异性合成在大气压下为阴 （ii）纳米铜2O-催化的多米诺骨牌工艺，用于从容易获得的起始原料进行区域选择性合成α-羰基呋喃；（iii）在50°C的甲苯中银催化的一锅法环化反应，以合成呋喃衍生物。值得注意的是，所有的多米诺骨牌反应在温和条件下使用市售催化剂均能保持平稳，并以中等至良好的收率提供了高度官能化的呋喃。众所周知，呋喃衍生物是极为有用的有机分子，可用作合成更精细的杂环化合物的合成构件。 过渡金属催化的多米诺反应-功能化的多取代呋喃-碘化铜（I）-纳米Cu 2 O-乙酸银（I）
• Benzoimidazole compound capable of inhibiting prostaglandin D synthetase
  申请人：Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US07951956B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention provides a benzimidazole compound represented by Formula (I) wherein X1 is oxygen or carbonyl, and R1 is a furan ring having 1 to 3 substituents or a pyrrole ring that may have 1 to 3 substituents; excluding compounds represented by Formula (I) wherein at least one of the substituents is a phosphoric acid group or a phosphoric ester group; or a salt thereof. The benzimidazole compound or salt thereof has excellent prostaglandin synthase inhibitory activity, and is useful as an agent for preventing and/or treating diseases in which prostaglandin D2 or metabolites thereof participates, such as allergic and inflammatory diseases, and as inhibitor for the exacerbation of Alzheimer's disease or cerebral damage.

  本发明提供一种由式（I）表示的苯并咪唑化合物，其中X1为氧或羰基，R1为具有1到3个取代基的呋喃环或可能具有1到3个取代基的吡咯环；不包括式（I）中至少一个取代基为磷酸基或磷酸酯基的化合物；或其盐。该苯并咪唑化合物或其盐具有优异的前列腺素合酶抑制活性，并且可用作预防和/或治疗前列腺素D2或其代谢物参与的疾病，如过敏和炎症性疾病，并作为防止阿尔茨海默病或脑损伤加重的抑制剂。
• Clezy,P.S.; Parnis,C., Australian Journal of Chemistry, 1972, vol. 25, p. 2055 - 2060
  作者：Clezy,P.S.、Parnis,C.

  DOI：——

  日期：——
• US7951956B2
  申请人：——

  公开号：US7951956B2

  公开（公告）日：2011-05-31