3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylfuran-2-carboxylic acid | 920286-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylfuran-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-ethoxycarbonyl-3,5-dimethylfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 920286-76-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₅
• 分子量: 212.202
• InChiKey: BYDUZSAEZGGJGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylfuran-2-carboxylic acid 在 吡啶 、 氨 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以71%的产率得到3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylfuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOLE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHETASE

  摘要：

  公开号：

  EP1911755B1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-5-formyl-2,4-dimethyl-3-furoat 在 sodium chlorite 、 氨基磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以52%的产率得到3,5-dimethyl-4-ethoxycarbonylfuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  BENZOIMIDAZOLE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHETASE

  摘要：

  公开号：

  EP1911755B1

文献信息

• Benzoimidazole compound capable of inhibiting prostaglandin D synthetase
  申请人：Taiho Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：US07951956B2

  公开（公告）日：2011-05-31

  The present invention provides a benzimidazole compound represented by Formula (I) wherein X1 is oxygen or carbonyl, and R1 is a furan ring having 1 to 3 substituents or a pyrrole ring that may have 1 to 3 substituents; excluding compounds represented by Formula (I) wherein at least one of the substituents is a phosphoric acid group or a phosphoric ester group; or a salt thereof. The benzimidazole compound or salt thereof has excellent prostaglandin synthase inhibitory activity, and is useful as an agent for preventing and/or treating diseases in which prostaglandin D2 or metabolites thereof participates, such as allergic and inflammatory diseases, and as inhibitor for the exacerbation of Alzheimer's disease or cerebral damage.

  本发明提供一种由式（I）表示的苯并咪唑化合物，其中X1为氧或羰基，R1为具有1到3个取代基的呋喃环或可能具有1到3个取代基的吡咯环；不包括式（I）中至少一个取代基为磷酸基或磷酸酯基的化合物；或其盐。该苯并咪唑化合物或其盐具有优异的前列腺素合酶抑制活性，并且可用作预防和/或治疗前列腺素D2或其代谢物参与的疾病，如过敏和炎症性疾病，并作为防止阿尔茨海默病或脑损伤加重的抑制剂。
• US7951956B2
  申请人：——

  公开号：US7951956B2

  公开（公告）日：2011-05-31
• BENZOIMIDAZOLE COMPOUND CAPABLE OF INHIBITING PROSTAGLANDIN D SYNTHETASE
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1911755B1

  公开（公告）日：2011-09-14