6-methyl-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine | 63647-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 6-methyl-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine
• 英文别名: 9-Methyl-3-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),4,8,10,12-pentaene
• CAS: 63647-11-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S
• 分子量: 202.28
• InChiKey: XEIICGVUHQZRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine 生成 6-methyl-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo [1,2A] thieno [3,2-F] [1,4] diazepines

  摘要：

  该发明涉及式(I)的吡咯并[1,2-a]噻吩[3,2-f][1,4]二氮杂环化合物##STR1##其中：R.sub.1为氢；烷基，可选地取代为烷氧基、羟基、环烷基或苯基；或烷基-或芳基磺酰基；R.sub.2为氢、苯基或苯基烷基；烷基，可选地取代为羟基、烷氧基、酮基、环烷基或苯基；或可选地取代的氨基；R.sub.3代表氢或烷基，R.sub.4和R.sub.5独立地代表：氢、烷基，可选地取代为烷氧基、环烷基或苯基；或苯基；它们的异构体、对映体和旋光异构体以及它们与药学上可接受的酸形成的加合盐。这些化合物对治疗脑缺血、高三酸甘油酯血症、高胆固醇血症、高脂血症和高血糖症有用，并可从相应取代的2-(1-吡咯基)噻吩##STR2##中经过几个步骤获得；Y=--CHO或H；X=CN、CONH.sub.2、CH.sub.2 NHCOR.sub.2或CH.sub.2 NH.sub.2。

  公开号：

  US05153190A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-pyrrol-1-yl-thiophen-3-ylmethyl)-acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 生成 6-methyl-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Rault; Cugnon De Sevricourt; Robba, Comptes Rendus de l'Academie des Sciences - Serie II, 1977, vol. 284, # 4, p. 533 - 535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• RAULT S.; CUGNON DE SEVRICOURT M.; ROBBA M., C. R. ACAD. SCI., 1977, C 284, NO 14, 533-535
  作者：RAULT S.、 CUGNON DE SEVRICOURT M.、 ROBBA M.

  DOI：——

  日期：——
• US5153190A
  申请人：——

  公开号：US5153190A

  公开（公告）日：1992-10-06