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2-(2-bromo-benzoyl)-6,7-dimethoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline | 49619-30-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-bromo-benzoyl)-6,7-dimethoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
英文别名
(2-bromophenyl)(6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone;(2-bromophenyl)-(6,7-dimethoxy-1-methylidene-3,4-dihydroisoquinolin-2-yl)methanone
2-(2-bromo-benzoyl)-6,7-dimethoxy-1-methylene-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline化学式
CAS
49619-30-9
化学式
C19H18BrNO3
mdl
——
分子量
388.261
InChiKey
LKMCGZIXFLUADK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

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文献信息

  • Radical-initiated cyclization as a key step for the synthesis of oxoprotoberberine alkaloids
    作者:Chih-Shone Lee、Tsung-Ching Yu、Jian-Wen Luo、Yen-Yao Cheng、Che-Ping Chuang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.05.095
    日期:2009.8
    The oxoprotoberberine alkaloids 1a-d have been synthesized efficiently from the enamide derivatives 2a-d by a radical-initiated cyclization reaction utilizing n-Bu3SnH/AIBN and CuCl. The enamide derivatives 2a-d were prepared from phenylethylamine analogues 5a-b, followed by acylation with acetic anhydride, Bischler-Napieralski cyclization with POCl3 and benzoylation with the corresponding bromobenzoyl chloride, respectively. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • TAKANO, SEIICHI;SUZUKI, MAHITO;KIJIMA, ATSUSHI;OGASAWARA, KUNIO, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N6, C. 2315-2318
    作者:TAKANO, SEIICHI、SUZUKI, MAHITO、KIJIMA, ATSUSHI、OGASAWARA, KUNIO
    DOI:——
    日期:——
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