methyl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate | 82009-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: methyl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 82009-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₉S
• 分子量: 454.458
• InChiKey: RLMRWXBYBXZPJY-ITPCJRQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  142.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 生成 methyl 2-[(3R)-2-acetyloxy-3-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4-oxoazetidin-1-yl]-3-methylbut-3-enoate
  参考文献：
  名称：

  ALPEGIANI, M.;BATTISTINI, C.;BEDESCHI, A.;FRANCESCHI, G.;FOGLIO, M.;ZARIN+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid methyl ester-4-oxide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl (2S,5R,6S)-3,3-dimethyl-6-[(1R)-1-[(4-nitrophenyl)methoxycarbonyloxy]ethyl]-4,7-dioxo-4λ4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Foglio, Maurizio; Battistini, Carlo; Zarini, Franco, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 3, p. 485 - 488

  摘要：

  DOI：