2-Fluoro-5-(4-methoxyphenyl)benzoic acid | 1183866-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-5-(4-methoxyphenyl)benzoic acid
• CAS: 1183866-69-4
• 化学式: C₁₄H₁₁FO₃
• 分子量: 246.238
• InChiKey: JZYYQOALFPOLPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-5-(4-methoxyphenyl)benzoic acid 、 (6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methanamine trifluoroacetate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到4-fluoro-4’-methoxy-N-((6-(trifluoromethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)methyl)-[1,1’-biphenyl]-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶作为IDO1催化全息抑制剂领域的新成员

  摘要：

  一位新玩家加入了 IDO1 催化全息抑制剂领域：从基于结构的虚拟屏幕中，显示出非典型 [1,2,4]三唑并[4,3- a ]吡啶环作为血红素结合的命中化合物支架被识别。类似物的计算机引导设计导致鉴定出一种 IDO1 抑制剂，该抑制剂具有亚微摩尔效力、高代谢稳定性以及对 TDO 和 CYP 酶的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202100446