3',4,4'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid | 925908-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3',4,4'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-methoxybenzoic acid
• CAS: 925908-67-4
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: HRGXEGKDPWGCFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4,4'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以50 %的产率得到2,3,8-trimethoxy-6H-benzo[c]chromen-6-one
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase

  摘要：

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.3390/ph16050668
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3',4,4'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以92 %的产率得到3',4,4'-trimethoxy-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase

  摘要：

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。

  DOI：

  10.3390/ph16050668

文献信息

• Acyltryptophanols
  申请人：Wortmann Lars

  公开号：US20070060573A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.

  本专利申请涉及一般式I的酰基色氨酸醇，其中Q、X、Y、W、R1、R2、R3、R4、R5、R8具有说明书中所述的含义。本发明的化合物是有效的FSH拮抗剂，例如可用于男性或女性的生育控制，或用于骨质疏松症的预防和/或治疗。
• ACYLTRYPTOPHANOLS FOR FERTILITY CONTROL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP1912970A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• [EN] ACYLTRYPTOPHANOLS<br/>[FR] ACYLTRYPTOPHANOLS
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2007017289A2

  公开（公告）日：2007-02-15

  [EN] The present patent application relates to acyltryptophanols of the general formula I, in which Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 have the meanings stated in the description. The compounds according to the invention are effective FSH antagonists and can be used for example for fertility control in men or in women, or for the prevention and/or treatment of osteoporosis.
  [FR] L'invention concerne des acyltryptophanols représentés par la formule (I), dans laquelle Q, X, Y, W, R1, R2, R3, R4, R5, R8 ont les significations définies dans la description. Les composés de l'invention sont des antagonistes FSH efficaces et peuvent être utilisés, par exemple, pour réguler la fécondité chez les hommes ou chez les femmes ou pour prévenir et/ou traiter l'ostéoporose.
• Exploration of Novel Urolithin C Derivatives as Non-Competitive Inhibitors of Liver Pyruvate Kinase
  作者：Umberto Maria Battisti、Leticia Monjas、Fady Akladios、Josipa Matic、Eric Andresen、Carolin H. Nagel、Malin Hagkvist、Liliana Håversen、Woonghee Kim、Mathias Uhlen、Jan Borén、Adil Mardinoğlu、Morten Grøtli

  DOI：10.3390/ph16050668

  日期：——

  The inhibition of liver pyruvate kinase could be beneficial to halt or reverse non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), a progressive accumulation of fat in the liver that can lead eventually to cirrhosis. Recently, urolithin C has been reported as a new scaffold for the development of allosteric inhibitors of liver pyruvate kinase (PKL). In this work, a comprehensive structure–activity analysis of urolithin C was carried out. More than 50 analogues were synthesized and tested regarding the chemical features responsible for the desired activity. These data could pave the way to the development of more potent and selective PKL allosteric inhibitors.

  肝脏丙酮酸激酶是一种脂肪在肝脏中逐渐积累并最终导致肝硬化的疾病，抑制肝脏丙酮酸激酶有助于阻止或逆转非酒精性脂肪肝。最近，有报道称尿石素 C 是开发肝丙酮酸激酶（PKL）异位抑制剂的新支架。本研究对尿石素 C 进行了全面的结构-活性分析。我们合成了 50 多种类似物，并测试了这些类似物所具有的化学特征。这些数据可为开发更强效、更具选择性的 PKL 异位抑制剂铺平道路。