3-(Benzenesulfonyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-B]pyridin-5-one | 1228044-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-(Benzenesulfonyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-B]pyridin-5-one
• 英文别名: 3-(benzenesulfonyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]pyridin-5-one
• CAS: 1228044-85-6
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₅S₂
• 分子量: 415.491
• InChiKey: VZJQUYRIRYZNCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 香草醛 、 3-氨基-4-苯磺酰基噻酚-2-甲酸甲酯 在 水 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以77%的产率得到3-(Benzenesulfonyl)-7-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-4H,5H,6H,7H-thieno[3,2-B]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-氨基噻吩-2-羧酸衍生物与醛和Meldrum酸的三组分缩合

  摘要：

  基于 3-氨基噻吩、Meldrum 酸和 3-氨基噻吩的三组分缩合，开发了一种合成先前未知的取代 6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-b]吡啶-5-酮的简便方法。芳香醛。3-氨基噻吩很容易通过 3-氨基噻吩-2-羧酸在酸性介质中的脱羧作用原位形成。后一种酸的钠盐是通过相应可用酯的碱水解制备的。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0020-8

文献信息

• Three-component condensation of 3-aminothiophene-2-carboxylic acid derivatives with aldehydes and Meldrum’s acid
  作者：B. V. Lichitsky、R. M. Belyi、A. N. Komogortsev、A. A. Dudinov、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-010-0020-8

  日期：2009.2

  A convenient method was developed for the synthesis of the previously unknown substituted 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-b]pyridin-5-ones based on the three-component condensation of 3-aminothiophenes, Meldrum’s acid, and aromatic aldehydes. 3-Aminothiophenes are easily formed in situ by decarboxylation of 3-aminothiophene-2-carboxylic acids in an acidic medium. Sodium salts of the latter acids were prepared

  基于 3-氨基噻吩、Meldrum 酸和 3-氨基噻吩的三组分缩合，开发了一种合成先前未知的取代 6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-b]吡啶-5-酮的简便方法。芳香醛。3-氨基噻吩很容易通过 3-氨基噻吩-2-羧酸在酸性介质中的脱羧作用原位形成。后一种酸的钠盐是通过相应可用酯的碱水解制备的。