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Ni(bromide)2(1-(cyclohexyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)2
Ni(bromide)2(1-(cyclohexyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)2 | 1407541-97-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ni(bromide)2(1-(cyclohexyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)2
英文别名
2-(1-cyclohexyltriazol-4-yl)pyridine;nickel(2+);dibromide
CAS
1407541-97-2
化学式
C
26
H
32
Br
2
N
8
Ni
mdl
——
分子量
675.092
InChiKey
AKEAIAPXKVYINY-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-0.3
重原子数:
37
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.46
拓扑面积:
87.2
氢给体数:
0
氢受体数:
8
反应信息
作为产物:
描述:
nickel(II) bromide trihydrate 、
1-(cyclohexyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole
以
甲醇
为溶剂, 反应 1.0h, 以80%的产率得到Ni(bromide)2(1-(cyclohexyl)-4-(2-pyridyl)-1,2,3-triazole)2
参考文献:
名称:
Nickel complexes with “click”-derived pyridyl-triazole ligands: weak intermolecular interactions and catalytic ethylene oligomerisation
摘要:
配体1-(环己基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3-三唑(1)、1-(2,6-二异丙基苯基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3-三唑(2)、1-(4-正丁氧基苯基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3-三唑(3)和1-(甲基)-4-(2-吡啶基)-1,2,3-三唑(4)是通过铜(I)催化的“点击”反应,使用2-吡啶乙炔与相应的叠氮化物合成的。然后,将配体与NiBr2·3H2O反应,生成络合物(1)2NiBr2(1a)、(2)2NiBr2(2a)、(3)2NiBr2(3a)和(4)2NiBr2(4a)。1a的结构表征确认了围绕Ni(II)中心的单核和扭曲八面体环境,吡啶-三唑配体呈双螯合方式配位。在1,2,3-三唑环内的键长分析显示了一个短的NN双键,两侧有两个较长的C–N和N–N键,表明环内存在“偶氮”特性。高极性的五元1,2,3-三唑环使其C–H键呈酸性,这些键参与了与相邻分子Br基团之间的扩展弱分子间C–H···Br相互作用,形成了三维网络。这些“点击”配体的镍络合物作为乙烯聚合的前催化剂进行了测试,结果显示这些络合物在此反应中表现出适度的活性,并对C4寡聚物具有良好的选择性。
DOI:
10.1039/c2dt31805a
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