aceticacid2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-chloro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(3-phenyl-propyl)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]-2-oxo-ethylester | 1270040-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: aceticacid2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-chloro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(3-phenyl-propyl)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]-2-oxo-ethylester
• 英文别名: acetic acid 2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS)-4b-chloro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(3-phenyl-propyl)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]-2-oxo-ethyl ester；[2-[(1S,2S,4S,8R,9S,11S,12R,13S)-12-chloro-11-hydroxy-9,13-dimethyl-16-oxo-6-(3-phenylpropyl)-7-oxa-6-azapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosa-14,17-dien-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 1270040-96-4
• 化学式: C₃₃H₄₀ClNO₆
• 分子量: 582.137
• InChiKey: CTZFQCVAEMFYIF-ABFHWUMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aceticacid2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-chloro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(3-phenyl-propyl)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]-2-oxo-ethylester 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以70.3%的产率得到(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-chloro-5-hydroxy-6b-(2-hydroxy-acetyl)-4a,6a-dimethyl-8-(3-phenyl-propyl)-4a,4b,5,6,6a,6b,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型糖皮质类固醇衍生物异噁唑啉具有抗炎和抗过敏作用。

  公开号：

  US20110065678A1
• 作为产物：
  描述：

  aceticacid2-[(4aR,4bS,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(3-phenyl-propyl)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]-2-oxo-ethylester 在 吡啶 、 高氯酸 、 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 甲基磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 aceticacid2-[(4aS,4bR,5S,6aS,6bR,9aS,10aS,10bS)-4b-chloro-5-hydroxy-4a,6a-dimethyl-2-oxo-8-(3-phenyl-propyl)-2,4a,4b,5,6,6a,8,9,9a,10,10a,10b,11,12-tetradecahydro-7-oxa-8-aza-pentaleno[2,1-a]phenanthren-6b-yl]-2-oxo-ethylester
  参考文献：
  名称：

  ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  新型糖皮质类固醇衍生物异噁唑啉具有抗炎和抗过敏作用。

  公开号：

  US20110065678A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLIDINE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2011029547A8

  公开（公告）日：2011-06-16
• US8637662B2
  申请人：——

  公开号：US8637662B2

  公开（公告）日：2014-01-28