3-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,9a,10-triaza-anthracen-9-one | 666750-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,9a,10-triaza-anthracen-9-one
• CAS: 666750-19-2
• 化学式: C₁₇H₁₃N₅O₅
• 分子量: 367.321
• InChiKey: GLCXMVLRJOGMKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  133.2
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,9a,10-triaza-anthracen-9-one 以 硝基苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以90%的产率得到3-nitro-2-(4-nitrophenyl)pyridazino[6,1-b]quinazolin-10-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮的偶极环加成反应：合成几种退火吡咯并和哒嗪并喹唑啉衍生物的新途径

  摘要：

  新型 2-芳基-3a,4,12,12a-四氢吡咯[3',4':4,3]-哒嗪并[6,1-b]-quinazoline-1,3,6-triones (6a–d) , 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) 和 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6] ,1-b]quinazolin-10-ones (12a-d) 是通过一种新的、简便的一步法合成的，包括原位形成的两性离子 4 与各种 N-芳基马来酰亚胺 5, 3-芳基- 2-氰基-硫代丙烯酰胺 8 和 ω-硝基苯乙烯 11. 四氢衍生物 6a-d 和 12a-d 在硝基苯中脱氢形成 2-芳基吡咯 [3',4':4,3]-哒嗪基 [6,分别为 1-b]quinazoline-1,3,6-triones

  DOI：

  10.3390/80500401
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-甲基-4(3H)喹唑啉酮 在 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-Nitro-2-(4-nitro-phenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,9a,10-triaza-anthracen-9-one
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉酮的偶极环加成反应：合成几种退火吡咯并和哒嗪并喹唑啉衍生物的新途径

  摘要：

  新型 2-芳基-3a,4,12,12a-四氢吡咯[3',4':4,3]-哒嗪并[6,1-b]-quinazoline-1,3,6-triones (6a–d) , 2-aryl-10-oxopyridazino[6,1-b]-quinazoline-3-thio-carboxamides (10a–d) 和 2-aryl-3-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-pyridazino[6] ,1-b]quinazolin-10-ones (12a-d) 是通过一种新的、简便的一步法合成的，包括原位形成的两性离子 4 与各种 N-芳基马来酰亚胺 5, 3-芳基- 2-氰基-硫代丙烯酰胺 8 和 ω-硝基苯乙烯 11. 四氢衍生物 6a-d 和 12a-d 在硝基苯中脱氢形成 2-芳基吡咯 [3',4':4,3]-哒嗪基 [6,分别为 1-b]quinazoline-1,3,6-triones

  DOI：

  10.3390/80500401