6-(benzylthio)-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine | 1244762-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 6-(benzylthio)-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
• CAS: 1244762-89-7
• 化学式: C₁₇H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 360.867
• InChiKey: TUDZCTXPYMQRCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  52.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-乙氧基3-三氟甲基苯硼酸 、 6-(benzylthio)-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 为溶剂， 反应 0.12h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-9H-purine-6-carbonitrile derivatives as selective cathepsin S inhibitors

  摘要：

  Starting from previously disclosed equally potent cathepsin K and S inhibitor 4-propyl-6-(3-trifluoromethylphenyl) pyrimidine-2-carbonitrile 1, a novel 2-phenyl-9H-purine-6-carbonitrile scaffold was identified to provide potent and selective cathepsin S inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.049
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-chloro-6-benzylthiopurine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(benzylthio)-2-chloro-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  2-Phenyl-9H-purine-6-carbonitrile derivatives as selective cathepsin S inhibitors

  摘要：

  Starting from previously disclosed equally potent cathepsin K and S inhibitor 4-propyl-6-(3-trifluoromethylphenyl) pyrimidine-2-carbonitrile 1, a novel 2-phenyl-9H-purine-6-carbonitrile scaffold was identified to provide potent and selective cathepsin S inhibitors. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.06.049