[(2R)-2-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-6-phenylmethoxy-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(4-methylbenzoyl)oxyethyl] 4-methylbenzoate | 801316-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-2-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-6-phenylmethoxy-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(4-methylbenzoyl)oxyethyl] 4-methylbenzoate
• CAS: 801316-39-2
• 化学式: C₃₈H₃₈O₈
• 分子量: 622.715
• InChiKey: DSFPMGHVPSEAAQ-GPLSDYJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-2-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-6-phenylmethoxy-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(4-methylbenzoyl)oxyethyl] 4-methylbenzoate 在 高氯酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R)-2-[(2R,3S,4R)-4,5-dihydroxy-3-phenyl-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]-2-(4-methylbenzoyl)oxyethyl] 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-3,5-Acyl Furanoses via Highly Selective Intramolecular Acyl Migration

  摘要：

  A practical synthesis of C-3,5-acyl furanose via a base-catalyzed, highly selective intramolecular acyl migration in alcohol solvents is reported.

  DOI：

  10.1021/jo049121y
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 (R)-1-((3aR,5R,6R,6aR)-6-Benzyloxy-2,2-dimethyl-6-phenyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethane-1,2-diol 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [(2R)-2-[(3aR,5R,6R,6aR)-2,2-dimethyl-6-phenyl-6-phenylmethoxy-5,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]-2-(4-methylbenzoyl)oxyethyl] 4-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of C-3,5-Acyl Furanoses via Highly Selective Intramolecular Acyl Migration

  摘要：

  A practical synthesis of C-3,5-acyl furanose via a base-catalyzed, highly selective intramolecular acyl migration in alcohol solvents is reported.

  DOI：

  10.1021/jo049121y