4-benzyloxy-3-ethylsulfinylphenol | 344947-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzyloxy-3-ethylsulfinylphenol
• 英文别名: 3-ethylsulfinyl-4-phenylmethoxyphenol
• CAS: 344947-19-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₃S
• 分子量: 276.356
• InChiKey: WDTHTDJKIDUSQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-4-benzyloxy-3-methylsulfinylphenol 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 生成 4-benzyloxy-3-ethylsulfinylphenol 、 4-Benzyloxy-3-methylsulfinylphenol p-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  US2003/105135

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenoxypropanolamines, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：——

  公开号：US20030105135A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention concerns phenoxypropanolamines of formula (I) wherein: R 1 represents a hydrogen, a —S(O) z —(C 1 -C 4 )Alk-R′ group, R′ being H, phenyl or (C 1 -C 4 ) alkoxy), —NHSO 2 —(C 1 -C 4 ) Alk, NHCO(C 1 -C 4 ) Alk; m and n are each independently 0, 1 or 2; R 2 and R 3 represent independently a hydrogen, a (C 5 -C 6 ) alkyl, (C 3 -C 6 ) cycloalkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, hydroxy(C 1 -C 4 )alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy-(C 1 -C 4 )alkyl, mono-or di-(C 1 -C 4 )Alk-amino(C 1 -C 4 )alkyl, pyrrolidino-(C 1 -C 4 )alkyl, phenylamino, (C 2 -C 4 )alkenyl group, or an aromatic or heteroaromatic group substituted or not with a group R 4 ; R 2 and R 3 can also together constitute a saturated or unsaturated cycle of 3 to 6 atoms capable of bearing a (C 1 -C 4 ) alkyl, amino(C 1 -C 4 )alkyl, carbamoyl or benzyl substituent; R 4 represents a hydrogen or a halogen, a —CO(C 1 -C 4 )Alk group or a —NHSO 2 —(C 1 -C 4 )Alk group; a (C 1 -C 4 )Alk group, a (C 1 -C 4 )alkoxy group, a halogen, —COOH, —COO(C 1 -C 4 )Alk, —CN, —CONR 3 R 4 , —NO 2 , —SO 2 NH 2 , —NHSO 2 (C 1 -C 4 )Alk; z is 1 or 2; and their salts and solvates. Said compounds have an agonist activity with respect to &bgr;-3 adrenergic receptors.

  该发明涉及化合物(I)，其中：R1代表氢，—S(O)z—(C1-C4)Alk-R′基团，其中R′为H、苯基或(C1-C4)烷氧基，—NHSO2—(C1-C4)Alk，NHCO(C1-C4)Alk；m和n各自独立地为0、1或2；R2和R3分别独立地代表氢、(C5-C6)烷基、(C3-C6)环烷基、(C1-C4)烷氧基、羟基(C1-C4)烷基、(C1-C4)烷氧基-(C1-C4)烷基、单或双-(C1-C4)Alk-氨基(C1-C4)烷基、吡咯烷基-(C1-C4)烷基、苯基氨基、(C2-C4)烯基基团，或被取代或未取代的芳香或杂芳基团，该基团取代或未取代有一个R4基团；R2和R3还可以共同构成3到6个原子的饱和或不饱和环，能够承载(C1-C4)烷基、氨基(C1-C4)烷基、氨基甲酰基或苄基取代基；R4代表氢或卤素，—CO(C1-C4)Alk基团或—NHSO2—(C1-C4)Alk基团；(C1-C4)Alk基团、(C1-C4)烷氧基、卤素、—COOH、—COO(C1-C4)Alk、—CN、—CONR3R4、—NO2、—SO2NH2、—NHSO2(C1-C4)Alk；z为1或2；以及它们的盐和溶剂化合物。这些化合物对β-3肾上腺素能受体具有激动剂活性。
• PHENOXYPROPANOLAMINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1242404A1

  公开（公告）日：2002-09-25
• US6852736B2
  申请人：——

  公开号：US6852736B2

  公开（公告）日：2005-02-08
• [EN] PHENOXYPROPANOLAMINES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] PHENOXYPROPANOLAMINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001044227A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  L'invention concerne des phénoxypropanolamines de formule (I) dans laquelle R1 représente un hydrogène, un groupe -S(O)z-(C1-C4)Alk-R', R' étant H, phényle ou (C1-C4)alcoxy), -NHSO2- (C1-C4)Alk, NHCO(C1-C4)Alk; m et n sont chacun indépendamment 0, 1 ou 2; R2 et R3 représentent indépendamment un hydrogène, un group (C5-C6)alkyle, (C3-C6)cycloalkyle, (C1-C4)alcoxy, hydroxy(C1-C4)alkyle, (C1-C4)alcoxy-(C1-C4)alkyle, mono- ou di-(C1-C4)Alk-amino(C1-C4)alkyle, pyrrolidino(C1-C4)alkyle, phénylamino, (C2-C4)alkenyle, un groupe aromatique ou hétéroaromatique substitué ou non par un groupe R4, un groupe aralkyle ou hétéroaralkyle substitué ou non par un groupe R4; R2 et R3 peuvent aussi ensemble constituer un cycle saturé ou insaturé de 3 à 8 atomes pouvant porter un substituant (C1-C4)alkyle, amino(C1-C4)alkyle, carbamoyle ou benzyle; R4 réprésente un hydrogène ou un halogène, un groupe -CO(C1-C4)Alk ou un group -NHSO2-(C1-C4)Alk; un groupe (C1-C4)Alk, un groupe (C1-C4)alcoxy, un halogène, -COOH, -COO(C1-C4)Alk, -CN, -CONR3R4, -NO2, -SO2NH2, -NHSO2(C1-C4)Alk; z est 1 ou 2; et leurs sels ou solvates. Les composés possèdent une activité agoniste vis-à-vis des récepteurs β-3 adrénergiques.