dimethyl (2E)-2-[{2-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-1-[(dimethylamino)carbonyl]propyl}(benzyl)amino]but-2-enedioate | 1188967-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl (2E)-2-[{2-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-1-[(dimethylamino)carbonyl]propyl}(benzyl)amino]but-2-enedioate
• CAS: 1188967-22-7
• 化学式: C₂₆H₃₁N₅O₆
• 分子量: 509.562
• InChiKey: SQPTUGSINRUUSY-VTUOVIFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  129.64
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-2-(benzylamino)-N,N-dimethylbutanamide 、 丁炔二酸二甲酯 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到dimethyl (2E)-2-[{2-[(anilinocarbonyl)hydrazono]-1-[(dimethylamino)carbonyl]propyl}(benzyl)amino]but-2-enedioate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸催化的功能化吡咯的合成

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe synthesis of highly functionalized pyrroles is described. The sequence involves the preliminary preparation of α‐aminohydrazones by Michael addition of primary amines to 1,2‐diaza‐1,3‐butadienes. The treatment of these compounds with dialkyl acetylenedicarboxylates produces α‐(N‐enamino)‐hydrazones that were converted into the corresponding pyrroles by Lewis acid‐catalyzed ring closure. A screening of several Lewis/Brønsted acid catalysts was also performed.

  DOI：

  10.1002/adsc.200800807