N-(4-aminophenyl)-4-morpholinecarboxamide | 70826-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-4-morpholinecarboxamide
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)morpholine-4-carboxamide；Morpholine-4-carboxylic acid (4-amino-phenyl)-amide
• CAS: 70826-94-7
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• mdl: MFCD12176734
• 分子量: 221.259
• InChiKey: XXDCILOLAZWFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminophenyl)-4-morpholinecarboxamide 、 1-(2-(2-bromoacetoxy)ethyl)-8-chlorooxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-(2-(2-bromoacetoxy)ethyl)-8-((4-(morpholine-4-carboxamido)phenyl)amino)oxazolo[4,5-g]quinazolin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物学评估新型的恶唑[4,5- g ] quinazolin-2（1H）一支架的EGFR / HER2双重抑制剂。

  摘要：

  为了开发具有高抑制活性和低毒性的新型EGFR / HER2酪氨酸激酶抑制剂，两个新系列的恶唑并[4,5- g ]喹唑啉-2（1H）-one衍生物作为EGFR / HER2双重抑制剂引入了两种亲电试剂以2-（2-溴乙酰基）乙基和2-（2-氯乙酰氧基）乙基为侧链，分别与拉帕替尼比较，评价其对EGFR和HER2的抑制活性和毒性。所有这些化合物均通过EGFR和HER2激酶抑制作用以及两种体外抗增殖试验进行了评估。大多数设计的化合物均表现出对EGFR和HER2的中等至高抑制活性。特别是化合物11o，11p，12e和12f表现出对EGFR和HER2的高度抑制作用。此外，化合物11p和12f对人肺腺癌细胞系（A549）和人乳腺癌细胞系（SK-Br3）的抗增殖活性也很好，而12f对人胚肺成纤维细胞的毒性最低。线（HELF）单元格。最后，在小鼠刘易斯肺癌（LLC）异种移植模型中，化合物12f表现出比拉帕替尼显着更高的对肿瘤生长的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.04.072

文献信息

• Thiazolidinones, their production and use as pharmaceutical agents
  申请人：Siemeister Gerhard

  公开号：US20070037862A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Thiazolidinones of general formula I in which Q, A, B, X, R 1 and R 2 have the meanings that are indicated in the description, as well as those of general formula IA in which Q, A, B, X, R 1 and R 2a have the meanings that are indicated in the description, their production and use as inhibitors of the polo-like kinase (PLK) for treating various diseases as well as intermediate products for the production of thiazolidinones are described.

  通用公式I中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2具有描述中指示的含义，以及通用公式IA中的噻唑烷酮，其中Q、A、B、X、R1和R2ahave具有描述中指示的含义，描述了它们作为极化样激酶（PLK）抑制剂用于治疗各种疾病以及用于噻唑烷酮的生产和使用的中间体产品。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Barker David Michael

  公开号：US20060178416A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了公式(I)的新化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、包含它们的制剂和它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline Derivatives As Phosphodiesterase Inhibitors
  申请人：Baldwin Ian Robert

  公开号：US20090312325A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20, and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了一种新的化合物式(I)或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R19、R20和R34如规范所述，以及制备它们的过程、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病方面的用途。
• Quinoline derivatives as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1944305A1

  公开（公告）日：2008-07-16

  There are provided according to the invention novel compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R19, R20 and R34 are as described in the specification, processes for preparing them, formulations containing them and their use in therapy for the treatment of inflammatory diseases.

  根据本发明提供了式 (I) 的新型化合物或其药学上可接受的盐类（其中 R1、R2、R19、R20 和 R34 如说明书所述）、制备它们的工艺、含有它们的制剂以及它们在治疗炎症性疾病中的用途。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1633748B1

  公开（公告）日：2008-03-05