2-Amino-2-hydroxyiminothioacetamide | 39512-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Amino-2-hydroxyiminothioacetamide
• 英文别名: thiocarbamoylformamidoxime；Thiocarbamoylformamid-oxim；[(E)-N'-Hydroxycarbamimidoyl]methanethioamide；(2E)-2-amino-2-hydroxyiminoethanethioamide
• CAS: 39512-73-7
• 化学式: C₂H₅N₃OS
• mdl: MFCD00658888
• 分子量: 119.147
• InChiKey: XNLKIFIXNHKSFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼 、 2-Amino-2-hydroxyiminothioacetamide 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到α-hydroxyiminoglycine phenylamidrazone
  参考文献：
  名称：

  Rearrangements of 1-oxa-2-azoles 8. Synthesis and rearrangement of amidrazones of 1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00474497
• 作为产物：
  描述：

  二硫代乙酰胺 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-Amino-2-hydroxyiminothioacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-氰基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000047

文献信息

• Nekrasov; Chizh; Andreichikov, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 2, p. 263 - 268
  作者：Nekrasov、Chizh、Andreichikov

  DOI：——

  日期：——