2-tert-butyl-7-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile | 927525-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-tert-butyl-7-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile
• CAS: 927525-04-0
• 化学式: C₂₄H₂₈N₄O
• 分子量: 388.513
• InChiKey: YCHZVGVXIWJSCN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  56.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butyl-7-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到2-tert-butyl-7-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架

  摘要：

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.044
• 作为产物：
  描述：

  7-bromo-2-tert-butyl-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile 、 (3S)-(-)-3-(二甲氨基)吡咯烷 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以34%的产率得到2-tert-butyl-7-[(3S)-3-(dimethylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-phenyl-1,3-benzoxazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3-苯并恶唑-4-腈作为β-1,6-葡聚糖合成抑制剂的新型抗真菌支架

  摘要：

  合成和在1,3-苯并恶唑-7-甲腈的体外抗真菌评价3，1,3-苯并唑-4-腈4，苯并呋喃5，苯并恶嗪7，和苯并咪唑8的报道。其中，发现1，3-苯并恶唑-4-腈是一种优良的支架结构，对假丝酵母菌具有中等的生长抑制作用。与5-去甲基化合物4和三唑并吡啶2相比，1,3-苯并恶唑-4-腈6对念珠菌具有很强的活性。从通用中间体24有效地制备了化合物6，在苯环上具有六个不同的取代基。证明了将苯24转化成各种1，3-苯并恶唑衍生物，例如2-脂族34、2-氨基35和内酯38。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.08.044