(1R,3aR,5aS,6R,8aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1,7,7-trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-one | 135760-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,3aR,5aS,6R,8aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1,7,7-trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-one
• CAS: 135760-92-8
• 化学式: C₂₂H₃₀O₃
• 分子量: 342.478
• InChiKey: XFROACXQYHQLHX-XOFRCKCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.63
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3aR,5aS,6R,8aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1,7,7-trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-one 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 pentalenic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly stereo- and regiocontrolled cyclopentannulation via allylphosphonate conjugate addition and hydroboration-oxidation-elimination. Synthesis of pentalenic acid with virtually complete stereo- and regiocontrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00019a051
• 作为产物：
  描述：

  {(E)-(R)-3-[(1R,3aR,6aS)-1-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,2-dimethyl-5-oxo-hexahydro-pentalen-3a-yl]-but-1-enyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 sodium acetate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (1R,3aR,5aS,6R,8aR)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-1,7,7-trimethyl-octahydro-cyclopenta[c]pentalen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Highly stereo- and regiocontrolled cyclopentannulation via allylphosphonate conjugate addition and hydroboration-oxidation-elimination. Synthesis of pentalenic acid with virtually complete stereo- and regiocontrol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00019a051