2-hydroxy-4-(4'-nitrophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid | 149281-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-4-(4'-nitrophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid
• CAS: 149281-57-2
• 化学式: C₁₀H₇NO₆
• 分子量: 237.169
• InChiKey: CTMHHZPDLMVETI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  483.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  117.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-4-(4'-nitrophenyl)-4-oxo-2-butenoic acid 、 2-氨基苯硫醇 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (3Z)-3-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethylidene)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazin-2-one 、 2-(2-(4-nitrophenyl)-2-oxoethyl)-2-hydroxy-2H-1,4-benzothiazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-benzothiazinones from acylpyruvic acids or furan-2,3-diones and o-aminothiophenol

  摘要：

  通过呋喃-2,3-二酮或酰基丙酮酸在碳化二亚胺存在下与邻氨基苯硫酚的反应，我们开发了两种合成融合了 1,4-苯并噻嗪-2-酮分子的烯酰胺酮的方法，这些烯酰胺酮在生物活性、化学传感器和荧光研究方面具有重要意义。目标烯酮与具有药学意义的 2-羟基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮一起形成。通过呋喃-2,3-二酮与邻氨基苯硫酚的溶剂切换反应，开发了一种 2-羟基-2H-1,4-苯并噻嗪-3(4H)-酮的选择性合成方法。对新化合物进行了初步的生物检测（抗菌、急性毒性）。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.193