3-acetyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,5-thiadiazole | 943142-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,5-thiadiazole
• CAS: 943142-71-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• 分子量: 200.218
• InChiKey: DYSNSFFNRVTDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  69.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,5-thiadiazole 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-acetyl-3,3'-bi-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二酸二乙酯 在 tetrasulphure tetranitride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 3-acetyl-4-ethoxycarbonyl-1,2,5-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of 3,3′:4′,3″-ter-1,2,5-thiadiazole using a synthetic utility of S4N4·SbCl5 complex

  摘要：

  3,3 ': 4 ',3 ''-Ter- 1,2,5-thiadiazole, an useful oligoheterocyclic compound, has been accomplished in seven steps from 1-(5-methyl-3-isoxazolyl)ethanone or diethyl acetylenedicarboxylate using a synthetic utility of tetrasulfur tetranitride antimony pentachloride (S4N4.SbCl5) complex to make a 1,2,5-thiadiazole ring. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.124