| 1394389-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• CAS: 1394389-39-9
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 364.461
• InChiKey: CBBXAIYXFKPCMD-GJQNQZCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-((5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamoyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  钯介导的使用芳基卤化物和氰胺的11 C-碳羰基化

  摘要：

  描述了使用钯介导的氨基羰基化与11 C-CO，芳基卤化物和氰胺进行的11 C-N-氰基苯甲酰胺的稳健而高产的放射化学合成。半制备型HPLC后，双齿配体1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁从芳基碘化物，溴化物，三氟甲磺酸盐，甚至氯化物中提供了11种C-N-氰基苯甲酰胺，放射化学产率为28-79％。为了进一步突出该方法的实用性，以34-71％的放射化学收率合成了新型的氟苯甲酸，黑麦草酸，达唑昔本和他米巴罗汀的11 C-N-氰基苯甲酰胺类似物。

  DOI：

  10.1039/c7ob01064h
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-iodo-N-(5,5,8,8-tetramethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)benzamide 、 单氧化(~11~C)碳 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯介导的使用芳基卤化物和氰胺的11 C-碳羰基化

  摘要：

  描述了使用钯介导的氨基羰基化与11 C-CO，芳基卤化物和氰胺进行的11 C-N-氰基苯甲酰胺的稳健而高产的放射化学合成。半制备型HPLC后，双齿配体1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁从芳基碘化物，溴化物，三氟甲磺酸盐，甚至氯化物中提供了11种C-N-氰基苯甲酰胺，放射化学产率为28-79％。为了进一步突出该方法的实用性，以34-71％的放射化学收率合成了新型的氟苯甲酸，黑麦草酸，达唑昔本和他米巴罗汀的11 C-N-氰基苯甲酰胺类似物。

  DOI：

  10.1039/c7ob01064h

文献信息

• Synthesis of [¹¹C]Am80 via Novel Pd(0)-Mediated Rapid [¹¹C]Carbonylation Using Arylboronate and [¹¹C]Carbon Monoxide
  作者：Misato Takashima-Hirano、Hideki Ishii、Masaaki Suzuki

  DOI：10.1021/ml300160w

  日期：2012.10.11

  (11)C-labeled methylbenzoates [(11)C]4a-d were synthesized using Pd(0)-mediated rapid cross-coupling reactions employing [(11)C]carbon monoxide and arylboronic acid neopentyl glycol esters 3a-d under atmospheric pressure in methanol-dimethylformamide (MeOH-DMF), in radiochemical yields of 12 +/- 5-26 +/- 13% (decay-corrected based on [(11)C]O). The reaction conditions were highly favorable for the

  （11）C标记的甲基苯甲酸酯[（11）C] 4a-d是在大气下使用[（11）C]一氧化碳和芳基硼酸新戊二醇酯3a-d使用Pd（0）介导的快速交叉偶联反应合成的甲醇-二甲基甲酰胺（MeOH-DMF）中的最大压力，放射化学产率为12 +/- 5-26 +/- 13％（基于[（11）C] O进行衰变校正）。该反应条件对于合成[（11）C] Am80（[（11）C] 2）和[（11）C]甲基4-（（5,5,8,8-四甲基-5，使用4-（5,5-二甲基-1,3,2-二氧杂硼烷-2-基）-N的6,7,8-四氢萘-2-基氨基甲酰基）苯甲酸酯（[（（11）C] 2-Me） -（5,5,8,8-四甲基-5,6,7,8-四氢萘-2-基）苯甲酰胺（5），二者均产生26 +/-的经衰变校正的放射化学产率（RCY） 13％，放射化学纯度> 99％，平均比放射性为44 GBq / mumol。