N-(4-(3-(pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)isonicotinamide | 251656-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-(3-(pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)isonicotinamide
• 英文别名: N-[4-[3-pyridin-3-yl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]phenyl]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 251656-42-5
• 化学式: C₂₁H₁₄F₃N₅O
• 分子量: 409.37
• InChiKey: IRVZTUCRPZCREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异烟酸酰氯 、 4-[3-Pyridin-3-yl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]aniline 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到N-(4-(3-(pyridin-3-yl)-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-1-yl)phenyl)isonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrazoles as novel sEH antagonist: Investigation of key binding interactions within the catalytic domain

  摘要：

  A novel series of pyrazole sEH inhibitors is reported. Lead optimization efforts to replace the aniline core are also described. In particular, 2-pyridine, 3-pyridine and pyridazine analogs are potent sEH inhibitors with favorable CYP3A4 inhibitory and microsomal stability profiles. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.095