| 1616233-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1616233-02-3
• 化学式: C₂₆H₂₉F₃N₂O₅
• 分子量: 506.522
• InChiKey: ZIFIMGBEHMIBMT-KDLIXJGZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  104.65
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 、 (4E,6E,8E)-3-Hydroxy-2,2,4-trimethyl-10-(1,3-oxazol-5-yl)deca-4,6,8-trienamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  The Absolute Configuration for Inthomycin C: Revision of Previously Published Work with a Reinstatement of the (3R)-Configuration for (−)-Inthomycin C

  摘要：

  Stereochemical evidence is presented to demonstrate that (-)-inthomycin C has (3R)- and not (3S)-stereochemistry. Careful reappraisal of the previously published work2-5 now indicates that the Hatakeyama, Hale, Ryu, and Taylor teams all have synthesized (-)-(3R)-inthomycin C. The newly measured [α]D of pure (-)-(3R)-inthomycin C (98% ee) is -7.9 (c 0.33, CHCl3) and not -41.5 (c 0.1, CHCl3) as was previously reported in 2012.

  DOI：

  10.1021/ol501484t