[3-(4-chloro-phenyl)-3,8a-dihydro-cycloheptathiazol-2-ylidene]-phenyl-amine | 62575-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-chloro-phenyl)-3,8a-dihydro-cycloheptathiazol-2-ylidene]-phenyl-amine
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-N-phenyl-8aH-cyclohepta[d][1,3]thiazol-2-imine
• CAS: 62575-92-2
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂S
• 分子量: 350.871
• InChiKey: SNVZBVQMYMQNDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-p-chlorophenyl-2,4,6-cycloheptatriene-1-imine 、 硫代异氰酸苯酯 以 苯 为溶剂， 生成 [3-(4-chloro-phenyl)-3,8a-dihydro-cycloheptathiazol-2-ylidene]-phenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  氮杂脒 6. 8-氮杂七杂环戊烯为异氰酸酯和异硫氰酸酯的环负载反应

  摘要：

  8-烷基-和8-芳基-8-氮杂七富烯，原位生成或通过用碱处理8-氮杂七富维鎓氟硼酸盐而分离，与苯基、甲基、苯甲酰基和硫代苯甲酰基异氰酸酯反应得到相应的[8+2]环加合物， 1,2,3,3a-四氢环庚[d]咪唑-2-酮衍生物，收率良好。与苯基和异硫氰酸甲酯的类似反应提供了不同类型的环加合物，2-亚氨基-8aH-2,3-二氢环庚[d]噻唑，它们被认为是通过在异硫氰酸酯中通过 8π 加成 C=S 键而衍生的8-氮杂七富烯系统。另一方面，用苯甲酰异硫氰酸酯 8-氮杂七富烯得到 [8+4] 环加合物，10aH-4,5-dihydrocyclohept[f][1,3,5]oxadiazepine-4-thiones，定量产率。

  DOI：

  10.1246/cl.1977.85