tert-butyldiphenyl(11-(tetrahydropyran-2'-yloxy)undec-1-yn-3-yloxy)silane | 1417996-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyldiphenyl(11-(tetrahydropyran-2'-yloxy)undec-1-yn-3-yloxy)silane
• CAS: 1417996-24-7
• 化学式: C₃₂H₄₆O₃Si
• 分子量: 506.801
• InChiKey: DXGSJWPUCAJCSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.84
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldiphenyl(11-(tetrahydropyran-2'-yloxy)undec-1-yn-3-yloxy)silane 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 氢气 、 diethylzinc 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 42.26h， 生成 methyl (Z)-9-(2-methylcyclopropyl)-9-hydroxynonanoate
  参考文献：
  名称：

  酶-底物的互补性决定了P450BM3催化的环丙基脂肪酸氧化反应中阳离子反应歧管的进入

  摘要：

  细胞色素P450 BM3催化的含环丙​​基十二烷酸氧化的产物与阳离子反应中间体的存在是一致的，这导致了酶对重排探针的有效脱氢。这些结果突出了酶与底物互补的重要性，阳离子中间体仅在所用探针开始从该酶的理想底物上分化时才出现。这也有助于调和文献报道，该报道支持阳离子中间体与某些细胞色素P450酶/底物对的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.201203035
• 作为产物：
  描述：

  9-(2-Tetrahydropyranyloxy)nonanal 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 tert-butyldiphenyl(11-(tetrahydropyran-2'-yloxy)undec-1-yn-3-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  酶-底物的互补性决定了P450BM3催化的环丙基脂肪酸氧化反应中阳离子反应歧管的进入

  摘要：

  细胞色素P450 BM3催化的含环丙​​基十二烷酸氧化的产物与阳离子反应中间体的存在是一致的，这导致了酶对重排探针的有效脱氢。这些结果突出了酶与底物互补的重要性，阳离子中间体仅在所用探针开始从该酶的理想底物上分化时才出现。这也有助于调和文献报道，该报道支持阳离子中间体与某些细胞色素P450酶/底物对的存在。

  DOI：

  10.1002/chem.201203035