2-((2,5-dimethoxybenzylidene)amino)phenol | 1383947-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((2,5-dimethoxybenzylidene)amino)phenol
• 英文别名: 2-[(2,5-dimethoxyphenyl)methylideneamino]phenol
• CAS: 1383947-43-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: JQTKLINJOUBZND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲氧基苯甲醛 、 2-氨基苯酚 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-((2,5-dimethoxybenzylidene)amino)phenol
  参考文献：
  名称：

  使用吸光度和荧光光谱的新席夫碱衍生物的电子结构、溶剂致变色和电偶极矩

  摘要：

  通过使用包括 28 种不同溶液介质的吸收和荧光光谱来解释四种新的单席夫碱衍生物的电子结构和电子跃迁。电偶极矩已经通过四种不同的基于溶剂化变色位移的量子力学方法发现，如 Lippert-Mataga、Bakhshiev、改进的 Bilot-Kawski 和 Reichardt 方法。溶剂-溶质相互作用的定量研究是通过使用 Kamlet-Taft 和 Catalan 参数完成的。在吸收和荧光光谱中，红移随色散偏振力效应发生。这些分子的电子跃迁和电子结构已改变为依赖于溶剂介质性质。使用 B3LYP/6-311G(d,p) 理论水平计算 HOMO、LUMO、MEP 和 SAS。溶剂致变色，详细讨论了光物理性质和电子结构。基态和激发态的偶极矩几乎没有变化。

  DOI：

  10.1007/s11224-018-1228-8

文献信息

• Ni Nanoparticles: Mild and Efficient Catalyst for the Chemoselective Synthesis of 2-Arylbenzimidazoles, 2-Arylbenzothiazoles, and Azomethines
  作者：Jitender M. Khurana、Sneha、Kanika Vij

  DOI：10.1080/00397911.2011.563404

  日期：2012.9

  A new and efficient method has been developed for the synthesis of biologically significant 2-arylbenzimidazoles, 2-arylbenzothiazoles, and azomethines using recyclable and inexpensive polyvinyl pyrrolidone (PVP)-stabilized Ni nanoparticles in ethylene glycol at room temperature in excellent yields.