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bis(μ-chloro)bis(trimethylsilylmethyl)bis(η(5)-pentamethylcylopentadienyl)dichromium(III) | 219146-14-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis(μ-chloro)bis(trimethylsilylmethyl)bis(η(5)-pentamethylcylopentadienyl)dichromium(III)
英文别名
chlorochromium(2+);methanidyl(trimethyl)silane;1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene
bis(μ-chloro)bis(trimethylsilylmethyl)bis(η(5)-pentamethylcylopentadienyl)dichromium(III)化学式
CAS
219146-14-2
化学式
C28H52Cl2Cr2Si2
mdl
——
分子量
619.79
InChiKey
POEPBUDNMZANQR-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III)pentamethylcyclopentadienyllithiumtrimethylsilylmethyllithium四氢呋喃 为溶剂, 以84%的产率得到bis(μ-chloro)bis(trimethylsilylmethyl)bis(η(5)-pentamethylcylopentadienyl)dichromium(III)
    参考文献:
    名称:
    Structure and Reactivity of Trimethylsilylmethyl Complexes of Chromium, Including the 13-Electron Alkyl Cp*Cr(CH2SiMe3)2
    摘要:
    Alkylation of Cp*Cr(THF)Cl-2 with 1 or 2 equiv of LiCH2SiMe3 yielded the paramagnetic chromium alkyls [Cp*Cr(mu-Cl)(CH2SiMe3)](2) (1), Cp*Cr(CH2SiMe3)(2) (2), and Cp*Cr(L)(CH2SiMe3)(2) (3a, L = py; 3b, L = THF). Compound 2 isa coordinatively unsaturated, pseudo-five-coordinate Cr-III complex with a 13-electron configuration, and it catalyzes the polymerization of ethylene. The thermal decomposition of 2 in noncoordinating solvents proceeded via an intermediate, namely the bis(mu-alkylidene) complex [Cp*Cr(mu-CHSi(CH3)(3))](2) (4). Compound 4 suffered reductive elimination to yield the dinuclear Cr-II alkyl Cp*Cr-2(2)(mu-CH2Si(CH3)(2)CH2-mu-CHSi(CH3)(3)) (5). In contrast, the decomposition of 2 in THF, i.e., 3b, yielded the metallacycles Cp*Cr(L)(CH2)(2)Si(CH3)(3)) (6a, L = py; 6b, L = THF). Compounds 1, 2, 3b, 4, and 5 have been structurally characterized by X-ray diffraction. The reactions of 2 are rationalized in terms of competing alpha- and gamma-hydrogen elimination processes yielding terminal alkylidene and metallacyclobutane intermediates existing in equilibrium.
    DOI:
    10.1021/om980796z
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