2-(4'-fluorophenyl)-6-(1''H-pyrrol-2''-yl)pyridine | 1286278-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4'-fluorophenyl)-6-(1''H-pyrrol-2''-yl)pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-6-(1H-pyrrol-2-yl)pyridine
• CAS: 1286278-79-2
• 化学式: C₁₅H₁₁FN₂
• 分子量: 238.264
• InChiKey: PRDDJHCOHUMRBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-6-(1'-tosylpyrrol-2'-yl)pyridine 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 以92%的产率得到2-(4'-fluorophenyl)-6-(1''H-pyrrol-2''-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡咯酰化反应合成2-溴-6-（2-吡咯基）吡啶及随后的交叉偶联反应

  摘要：

  从吡咯与戊二酸和TFAA的酰化反应开始，可以轻松合成2-溴-6-吡咯基吡啶4。Suzuki 4与芳基硼酸的交叉偶联以优异的收率得到了多种新型的2-芳基-6-吡咯基吡啶。 吡咯酰化-2-溴-6-吡咯基吡啶-2-芳基-6-吡咯基吡啶-铃木交叉偶联-解毒

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258971

文献信息

• Pyrrole Acylation for the Synthesis of 2-Bromo-6-(2-pyrrolyl)pyridine and Subsequent Cross-Coupling Reactions
  作者：Chuanjun Song、Junbiao Chang、Yan Liu、Peng Zhao、Xuelian Sun、Wenjia Li、Hui Liu

  DOI：10.1055/s-0030-1258971

  日期：2011.1

  A facile synthesis of 2-bromo-6-pyrrolylpyridine 4 was developed starting from acylation of pyrrole with glutaric acid and TFAA. Suzuki cross-couplings of 4 with arylboronic acids gave a variety of novel 2-aryl-6-pyrrolylpyridines in excellent yields. pyrrole acylation - 2-bromo-6-pyrrolylpyridine - 2-aryl-6-pyrrolylpyridines - Suzuki cross-coupling - detosylation

  从吡咯与戊二酸和TFAA的酰化反应开始，可以轻松合成2-溴-6-吡咯基吡啶4。Suzuki 4与芳基硼酸的交叉偶联以优异的收率得到了多种新型的2-芳基-6-吡咯基吡啶。 吡咯酰化-2-溴-6-吡咯基吡啶-2-芳基-6-吡咯基吡啶-铃木交叉偶联-解毒