3,4-dimethoxy-N-{4-[1-methyl-1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-phenyl}-benzamide | 1067190-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-N-{4-[1-methyl-1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-phenyl}-benzamide
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-N-[4-[2-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)propan-2-yl]phenyl]benzamide
• CAS: 1067190-37-7
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₄
• 分子量: 381.431
• InChiKey: XJUHTERLKOFMPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-5-[1-methyl-1-(4-amino-phenyl)-ethyl]-[1,3,4]oxadiazole 、 、 3,4-二甲氧基苯甲酰氯 、 三乙胺 、 在 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以by preparative HPLC (Method Q), to afford the title compound as a white amorphous solid (9.0 mg; 10% yield)的产率得到3,4-dimethoxy-N-{4-[1-methyl-1-(5-methyl-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-ethyl]-phenyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE

  摘要：

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。

  公开号：

  US20100249123A1

文献信息

• SUBSTITUTED PYRANO [2, 3 - B]PYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID-1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP2109615A1

  公开（公告）日：2009-10-21
• [EN] SUBSTITUTED PYRANO [2, 3 - B] PYRIDINE DERIVATIVES AS CANNABINOID -1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRANO[2,3-B]PYRIDINE SUBSTITUÉE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU CANNABINOÏDE 1
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2008094476A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, Alzheimer's disease, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, Huntington's disease movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, cirrhosis of the liver, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), and the promotion of wakefulness.
  [FR] Les nouveaux composés de la formule structurale (I) sont des antagonistes et/ou des agonistes inverses du récepteur du cannabinoïde 1 (CB1) et sont utiles dans le traitement, la prévention et la répression de maladies médiées par le récepteur du CB1. Les composés de la présente invention sont utiles en tant que médicaments agissant au niveau central dans le traitement de psychose, de déficits de la mémoire, de troubles cognitifs, de la maladie d'Alzheimer, de la migraine, de neuropathie, de troubles neuro-inflammatoires y compris la sclérose en plaques et le syndrome de Guillain-Barré et les séquelles inflammatoires d'une encéphalite virale, d'accidents vasculaires cérébraux et de traumatismes crâniens, de troubles anxiogènes, de stress, de l'épilepsie, de la maladie de Parkinson, des troubles des mouvements de la maladie de Huntington et de la schizophrénie. Les composés sont également utiles pour le traitement de troubles d'abus de substances, le traitement de l'obésité et de troubles de l'alimentation ainsi que le traitement de l'asthme, de la constipation, d'une pseudo-obstruction intestinale chronique, d'une cirrhose du foie, d'une hépatopathie stéatosique non alcoolique (NAFLD), d'une stéato-hépatite non alcoolique (NASH) et pour favoriser l'éveil.
• [EN] NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE LA GONADOTROPHINE A
  申请人：ADDEX PHARMA SA

  公开号：WO2008117175A2

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R_1, R₂, R₄, R₅, R₆, X_i, R₇, R₈, M and G¹
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés de formule I. Q, R_1, R₂, R₄, R₅, R₆, X_i, R₇, R₈, M et G¹