Acetyl-p-chlorbenzyl-disulfid | 57624-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Acetyl-p-chlorbenzyl-disulfid
• CAS: 57624-32-5
• 化学式: C₉H₉ClOS₂
• 分子量: 232.755
• InChiKey: PEBMCEHQNXMRMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetyl-p-chlorbenzyl-disulfid 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 p-Chlor-benzylhydrodisulfid
  参考文献：
  名称：

  对位取代苄基氢二硫化物及相关化合物的合成及核磁共振谱

  摘要：

  合成标题化合物并测量它们的NMR谱。苄基氢二硫化物的化学位移与σ或σR无关，而相应硫醇的化学位移与σ有关。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2993
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-thiosulfonic acid S-(4-chlorobenzyl) ester 、 potassium thioacetate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetyl-p-chlorbenzyl-disulfid
  参考文献：
  名称：

  共轭烯炔酮与乙酰基掩蔽二硫键亲核试剂串联反应合成(呋喃基)甲基二硫醚

  摘要：

  在这项研究中，我们概述了从乙酰基掩蔽的二硫化物亲核试剂和烯炔酮构建各种（呋喃基）甲基二硫化物的通用方法。该协议具有无金属、实验条件简单、效率高和可扩展潜力等特点，使其具有吸引力和实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02684

文献信息

• Dearomatization reaction of β-naphthols with disulfurating reagents
  作者：Shan-Shan Zhang、Jiahui Xue、Qing Gu、Xuefeng Jiang、Shu-Li You

  DOI：10.1039/d1ob01731d

  日期：——

  p-TsOH-catalyzed intermolecular dearomatization reactions of β-naphthols with disulfurating reagents were developed. Various β-naphthalenones bearing a quaternary carbon stereogenic center were obtained smoothly in good to excellent yields with high chemoselectivity in the presence of 5 mol% p-TsOH. This reaction features mild reaction conditions and excellent functional group tolerance.

  开发了 p -TsOH 催化的 β-萘酚与二硫化试剂的分子间脱芳构化反应。在 5 mol% p- TsOH存在下，具有高化学选择性的各种带有季碳立体中心的 β-萘酮以良好到优异的产率顺利获得。该反应具有反应条件温和、官能团耐受性优异的特点。
• Construction of β-Acetoxy or β-Hydroxyl Disulfides via Highly Regioselective Ring-Opening of Epoxides with Acetyl Masked Disulfide Nucleophiles
  作者：Yue Yu、Xianhang Zhou、Jinsong Wang、Yuhao Jiang、Hua Cao

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03826

  日期：2023.12.15