5-fluoro-5α-cholestane-3β,6β-diol diacetate | 2342-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-5α-cholestane-3β,6β-diol diacetate
• 英文别名: 3β,6β-diacetoxy-5-fluoro-5α-cholestane；3β,6β-Diacetoxy-5-fluor-5α-cholestan；[(3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-acetyloxy-5-fluoro-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 2342-87-2
• 化学式: C₃₁H₅₁FO₄
• 分子量: 506.742
• InChiKey: DFDMYRDDIZNKIZ-ZJBXHLDWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-5α-cholestane-3β,6β-diol diacetate 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,5R,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-5-fluoro-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methylheptan-2-yl)hexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-diol
  参考文献：
  名称：

  Ishiguro, Masaji; Saito, Hiromitsu; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2507 - 2510

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,6-β-epoxycholesteryl acetate 在 氢氟酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-fluoro-5α-cholestane-3β,6β-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  Ishiguro, Masaji; Saito, Hiromitsu; Ikekawa, Nobuo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2507 - 2510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 960. Aspects of stereochemistry. Part IX. The formation of fluorohydrins from the cholesterol 5 : 6-epoxides and boron trifluoride–ether complex
  作者：H. B. Henbest、T. I. Wrigley

  DOI：10.1039/jr9570004765

  日期：——