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Spiro[5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-2,2'-acenaphthylene]-1',4,6,17-tetrone | 1258795-97-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
Spiro[5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-2,2'-acenaphthylene]-1',4,6,17-tetrone
英文别名
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Spiro[5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-2,2'-acenaphthylene]-1',4,6,17-tetrone化学式
CAS
1258795-97-9
化学式
C25H13N3O4
mdl
——
分子量
419.396
InChiKey
BGNJQYIKYOAWFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基-2,6-二羟基嘧啶1,3-茚满二酮苊醌乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到Spiro[5,7,9-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1(10),3(8),11,13,15-pentaene-2,2'-acenaphthylene]-1',4,6,17-tetrone
    参考文献:
    名称:
    简单的三组分方法合成螺茚并[ 1,2- b ]吡啶并[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚
    摘要:
    螺啶[1,2- b ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚和螺ac烯-1,4'-indeno-1,5'-的高效,简单且无催化剂的合成据报道,在回流的乙醇中,通过1,3-茚满二酮,氨基尿嘧啶和靛红或ena-1,2-二酮的三组分反应生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶。
    DOI:
    10.1021/co1000053
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文献信息

  • Simple Three-Component Method for the Synthesis of Spiroindeno[1,2-<i>b</i>]pyrido[2,3-<i>d</i>]pyrimidine-5,3′-indolines
    作者:Ghazaleh Imani Shakibaei、Afsaneh Feiz、Hamid Reza Khavasi、Ali Abolhasani Soorki、Ayoob Bazgir
    DOI:10.1021/co1000053
    日期:2011.1.10
    An efficient, simple, and catalyst-free synthesis of spiroindeno[1,2-b]pyrido[2,3-d]pyrimidine-5,3′-indolines and spiroacenaphthylene-1,4′-indeno-1,5′-pyrido[2,3-d]pyrimidines by the three-component reaction of 1,3-indandione, amino uracils and isatins or acenaphthylene-1,2-dione in refluxing ethanol is reported.
    螺啶[1,2- b ]吡啶基[2,3 - d ]嘧啶-5,3'-二氢吲哚和螺ac烯-1,4'-indeno-1,5'-的高效,简单且无催化剂的合成据报道,在回流的乙醇中,通过1,3-茚满二酮,氨基尿嘧啶和靛红或ena-1,2-二酮的三组分反应生成吡啶并[2,3- d ]嘧啶。
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