摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

[2-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-pyridin-3-yl)-ethyl]-phosphonic acid | 713115-58-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[2-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-pyridin-3-yl)-ethyl]-phosphonic acid
英文别名
2-[5-chloro-2-[2-[(2R,5S)-4-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpiperazin-1-yl]-2-oxoethoxy]pyridin-3-yl]ethylphosphonic acid
[2-(5-Chloro-2-{2-[4-(4-fluoro-benzyl)-(2R,5S)-2,5-dimethyl-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethoxy}-pyridin-3-yl)-ethyl]-phosphonic acid化学式
CAS
713115-58-3
化学式
C22H28ClFN3O5P
mdl
——
分子量
499.907
InChiKey
NJZFLIKYMCMUDW-JKSUJKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Novel phosphorus-containing derivatives
    申请人:Pfizer Inc
    公开号:US20040127465A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    A compound of the Formula I 1 a prodrug thereof, or the pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug; wherein X, Y, a, b, c, d, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined above and are useful to treat inflammation and other immune disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that include compounds of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Moreover, the present invention relates to methods of using the above-described compounds and compositions to treat and prevent diseases and conditions.
    一种公式I的化合物,其前体,或该化合物或前体的药用盐;其中X、Y、a、b、c、d、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如上所定义,并且适用于治疗炎症和其他免疫性疾病。本发明还涉及包括公式I化合物和药用载体的药物组合物。此外,本发明涉及使用上述化合物和组合物治疗和预防疾病和病症的方法。
  • Verfahren zur Herstellung von 2-(N,N-Dialkylamino)-Ethoxyverbindungen
    申请人:Degussa AG
    公开号:EP1520849A1
    公开(公告)日:2005-04-06
    Beschrieben wird ein Verfahren zur Herstellung von 2-(N,N-Dialkylamino)-ethoxyverbindunge der Formel I, bei dem man 2- N,N-dialkylaminoethanol der Formel II mit Alkylchloriden oder Alkoxyethylchloriden der Formel III         CI―R2   (III)     (III) in Gegenwart von wässrigen Alkalimetallhydroxidlösungen und Phasentransferkatalysatoren umsetzt, wobei R1 für gesättigte, geradkettige Alkylgruppen mit C1 bis C6 und R2 für gesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit C3 bis C6 oder für gesättigte, geradkettige oder verzweigte Alkylethoxygruppen -CH2-CH2-OR3 steht und dabei R3 gesättigte, geradkettige oder gegebenenfalls verzweigte Alkylgruppen mit C1 bis C6 umfasst. Die erfindungsgemäß herstellbaren 2-(N,N-Dialkylamino)-ethoxyverbindungen können als Mikrostrukturregler in Polymerisationsprozessen eingesetzt werden.
    描述了一种制备2-(N,N-二烷基基)-乙氧基化合物的方法,其中将式II的2- N,N-二烷基乙醇与式III的烷基化物或烷氧乙基化物在性碱属氢氧化物溶液和相转移催化剂的存在下反应,其中R1代表饱和的直链烷基基团,碳数为C1至C6,R2代表饱和的直链或支链烷基基团,碳数为C3至C6,或者代表饱和的直链或支链烷基乙氧基基团-CH2- -OR3,其中R3代表饱和的直链或可能是支链烷基基团,碳数为C1至C6。根据本发明可制备的2-(N,N-二烷基基)-乙氧基化合物可用作聚合过程中的微观结构调节剂。
  • PHOSPHORUS-CONTAINING PIPERAZINE DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS
    申请人:Pfizer Products Inc.
    公开号:EP1572704A1
    公开(公告)日:2005-09-14
  • [EN] PHOSPHORUS-CONTAINING PIPERAZINE DERIVATIVES AS CCR1 ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERAZINE CONTENANT DU PHOSPHORE EN TANT QU'ANTAGONISTRES DE CCR1
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2004055031A1
    公开(公告)日:2004-07-01
    A compound of the Formula (I), a prodrug thereof, or the pharmaceutically acceptable salt of the compound or prodrug; wherein X, Y, a, b, c, d, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined above and are useful to treat inflammation and other immune disorders. The present invention also relates to pharmaceutical compositions that include compounds of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier. Moreover, the present invention relates to methods of using the above-described compounds and compositions to treat and prevent diseases and conditions.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫