5α-Cholest-2-en-19-ol 19-Acetate | 65034-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5α-Cholest-2-en-19-ol 19-Acetate
• CAS: 65034-93-7
• 化学式: C₂₉H₄₈O₂
• 分子量: 428.699
• InChiKey: XKCGLVLMEDAWCM-UEIYIXHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5α-Cholest-2-en-19-ol 19-Acetate 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 生成 Acetic acid (2S,3S,5S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-bromo-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-2-hydroxy-13-methyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-10-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kocovsky,P. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1979, vol. 44, p. 1483 - 1495

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3β-Hydroxy-19-acetoxy-5α-cholestan 在 2,4,6-三甲基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 5α-Cholest-2-en-19-ol 19-Acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3β,4β-cyclopropano-19-nor-A-homosteroids

  摘要：

  对于对甲苯磺酸酯XIII的乙酰化反应，产生了唯一产物烯烃XIV。对双键进行环氧化后，得到环氧化物XV，经金属氢化还原后得到醇XVI。这些产物的结构是通过光谱和化学手段确定的，基于1H NMR光谱，讨论了环氧化物XV中A-homo环的构象。

  DOI：

  10.1135/cccc19851611

文献信息

• Steroids. Part XXXV. Preparation of the epimeric 2-hydroxy-19-nor-5α-cholestanes
  作者：C. W. Shoppee、J. C. Coll、Ruth E. Lack

  DOI：10.1039/j39700001893

  日期：——

  2β,19-Epoxy-5α-cholestane, readily obtained from 5α-cholestan-2β-ol by treatment with lead tetra-acetate, on acetolysis with acetic anhydride catalysed by pyridinium hydrochloride or by boron trifluoride gave a variety of products, from which were derived 5α-cholestan-19-oic acids, 5α-cholest-1- and -2-en-19-aldehydes, and 5α-cholestan-19-ols. 2α-Acetoxy- and 2α-methoxy-5α-cholestan-19-oic acids resisted

  通过用四乙酸铅处理，在盐酸吡啶鎓或三氟化硼催化下用乙酸酐乙酰化，从5α-胆甾烷2β-醇中容易获得2β，19-环氧5α-胆甾烷，得到了多种产品，衍生5α-cholestan-19-oic酸，5α-cholestan-19和-2-en-19-醛以及5α-cholestan-19-ols。2α-乙酰氧基-和2α-甲氧基-5α-胆甾烷-19-油酸抗脱羧；对5α-胆甾-1-和2-en-19-als的不可分离混合物进行脱羰，得到19-nor-5α-胆甾-1-烯。
• Kocovsky, Pavel; Turecek, Frantisek; Cerny, Vaclav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 1, p. 117 - 123
  作者：Kocovsky, Pavel、Turecek, Frantisek、Cerny, Vaclav

  DOI：——

  日期：——