C-((3R,4S)-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methylamine | 1005478-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: C-((3R,4S)-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methylamine
• 英文别名: [(3R,4S)-3-methyloxan-4-yl]methanamine
• CAS: 1005478-67-0
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: NJEBROTUBZVEGR-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-propionic acid 、 C-((3R,4S)-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methylamine 生成 3-[(2S,5R)-5-[4-(3-methoxy-propyl)-2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-1-(toluene-4-sulfonyl)-piperidin-2-yl]-2,2-dimethyl-N-((3R,4S)-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-ylmethyl)-propionamide
  参考文献：
  名称：

  2,5-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  该申请涉及2,5-二取代哌啶的制备和用途，特别是作为肾素抑制剂的药物。所述化合物的通式为（I），其中R、R1和X的详细定义在说明书中，以及包含这些化合物的制药制剂。

  公开号：

  US20090306062A1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 C-((3R,4S)-3-methyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-methylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/141318

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINES AS THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] PIPÉRIDINES SUBSTITUÉES EN TANT QUE COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009106599A3

  公开（公告）日：2009-12-03
• 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP2044059A1

  公开（公告）日：2009-04-08
• [EN] 2,5-DISUBSTITUTED PIPERIDINES<br/>[FR] PIPÉRIDINES 2,5-DISUBSTITUÉES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2007141318A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  [EN] The application relates to 2,5-disubstituted piperidines, their preparation and use as medicines, especially as renin inhibitors, of the general formula (I) in which R, R¹ and X are each as defined in detail in the description, and pharmaceutical preparations comprising these compounds.
  [FR] La présente invention concerne des pipéridines 2,5-disubstituées, leur préparation et leur utilisation en tant que médicaments, en particulier en tant qu'inhibiteurs de la rénine, répondant à la formule générale (I) où R, R¹ et X sont tels que définis dans la description, ainsi que des préparations pharmaceutiques comprenant ces composés.