N-{2-[5-(2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethyl}-malonamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester | 952705-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: N-{2-[5-(2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethyl}-malonamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
• CAS: 952705-53-2
• 化学式: C₁₉H₂₇N₅O₇S
• 分子量: 469.519
• InChiKey: VDTQAQQJXIXQPC-PZROIBLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.06
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  163.01
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{2-[5-(2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethyl}-malonamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester 、 6-amino-2,3-dihydronaphtho[1,8-de][1,2]diazepine-1,4-dione 在 吡啶 、 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到N-(1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydronaphtho[1,8-de][1,2]diazepin-6-yl)-N'-{(2-biotinylamino)ethyl}malonamide
  参考文献：
  名称：

  Krishna Murthy; Ram Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2512 - 2522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯 在 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-{2-[5-(2-oxo-hexahydro-thieno[3,4-d]imidazol-6-yl)-pentanoylamino]-ethyl}-malonamic acid 2,5-dioxo-pyrrolidin-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Krishna Murthy; Ram Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 11, p. 2512 - 2522

  摘要：

  DOI：