naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-2-thione | 67177-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-2-thione
• 英文别名: naphtho[2,3-d][1,3]dioxole-2-thione；benzo[f][1,3]benzodioxole-2-thione
• CAS: 67177-41-7
• 化学式: C₁₁H₆O₂S
• 分子量: 202.233
• InChiKey: FCWDBBNDNTVIGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-2-thione 在 silver fluoride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以67%的产率得到2,2-difluoronaphtho[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  用氟化银（I）对硫代苯并二恶唑进行氟硫磺化。

  摘要：

  二氟苯并二恶唑是在药物和农用化学品中都发现的重要官能团。HF和强氧化剂的典型氟化条件挑战了该官能团的后期引入。在这里，我们证明了可以从儿茶酚中分两步制备一系列二氟苯并二恶唑，方法是将其转化为硫代苯并二恶唑，然后用氟化银（I）进行脱硫氟化。这些温和的反应条件可与多种官能团兼容，并能够使用一系列官能化的二氟苯并二恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01729
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 2,3-二羟基萘 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 以91%的产率得到naphtho<2,3-d>-1,3-dioxole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Electronic structure of heterospirenes. PE spectroscopic investigations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00353a019