[Cu(II)(η2-2,2'-thio-di-2-imidazoline)(μ-O,OSO2)(η1-OH2)](n) | 1159842-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 英文名称: [Cu(II)(η2-2,2'-thio-di-2-imidazoline)(μ-O,OSO2)(η1-OH2)](n)
• 英文别名: [Cu(dihydroglyoxaline sulfide)(sulfate)(H2O)]
• CAS: 1159842-76-8
• 化学式: C₆H₁₀N₄S*Cu*H₂O*O₄S
• 分子量: 347.863
• InChiKey: GDEUGEYYOTZCIY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  160.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚乙基硫脲 、 copper(l) chloride 在 O₂ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [Cu(II)(η2-2,2'-thio-di-2-imidazoline)(μ-O,OSO2)(η1-OH2)](n)
  参考文献：
  名称：

  Metal mediated C–S rupture of heterocyclic thioamides : in situ generation of 2,2′-thio-di-2-imidazoline, 1,1′-dimethyl-2,2′-di-imidazolylsulfide, SO42− and their variable coordination to CuII

  摘要：

  铜(I)卤化物与咪唑烷-2-硫酮和1-甲基-1,3-咪唑啉-2-硫酮在DMSO中反应，在有氧条件下发生了C–S断裂，生成了一个硫酸盐桥联的聚合物 [CuII{η2-N,N–(N2C3H5)2S}(μ-O,OSO2)(η1-OH2)]n1 和一个硫酸盐螯合的单体 [CuII{η2-N,N–(N2C4H5)2S}(η2-O,OSO2)(η1-OH2)]2 {N,N–(N2C3H5)2S = 2,2'-硫二-2-咪唑啉, N,N–(N2C4H5)2S = 1,1'-二甲基-2,2'-二咪唑基硫化物}。这种原位生成的硫酸盐的可变配位行为在文献中是前所未有的。

  DOI：

  10.1039/c0dt00252f

文献信息

• A single-helix copper-containing coordination polymer of dihydroglyoxaline sulfide formed in situ through oxidation of 1,3-imidazolidine-2-thione
  作者：Shi-Bin Ren、Jun Zhang、Xiao-Li Yang、Yi-Zhi Li、Hong-Bin Du、Xiao-Zeng You

  DOI：10.1016/j.molstruc.2009.02.007

  日期：2009.4

  A novel single-stranded helix coordination polymer [Cu(L)(SO4)(H2O)] (L = dihydroglyoxaline sulfide) was synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, IR, and TGA analysis. The polymer is an unprecedented 1D helical polymer based on a sulfate bridge and a dihydroglyoxaline sulfide chelating ligand. Both ligands were formed in situ through copper-mediated oxidation of 1,3-imidazolidine-2-thione. The helical chain is interlocked with each other through strong hydrogen bonding interactions to form a 2D sheet, which then stacks together to generate a 3D hydrogen bonding network. (c) 2009 Elsevier B.V. All rights reserved.