2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-2-methyl-5-[[[[(octylamino) carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone | 169955-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-2-methyl-5-[[[[(octylamino) carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone
• 英文别名: 2-[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]-2-methyl-5-[[[[(octylamino)carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone；[[[5-(4-tert-butylphenyl)-5-methyl-4-oxofuran-2-yl]-phenylmethylidene]amino] N-octylcarbamate
• CAS: 169955-46-8
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₄
• 分子量: 504.67
• InChiKey: DRIFTDYTYXHHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-2-methyl-5-[[[[(octylamino)carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone 2-methyl-2-phenyl-5-[[[[(octylamino)carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone 、 2-(4-chlorophenyl)-2-methyl-5-[[[[(octylamino)carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone 、 2-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-2-methyl-5-[[[[(octylamino) carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone 生成 2,2-dimethyl-5-[[[[[(E,E)-9,12-octadecadienylamino]carbonyl]oxy]imino]phenylmethyl]-3(2H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic oxime carbamates

  摘要：

  本发明的化合物具有以下公式：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是苯基、吡啶基、噻吩基、萘基、取代苯基，其中取代基被选自卤素、甲氧基和二烷基氨基，其中烷基含有1至3个碳原子；或者R.sup.1和R.sup.2分别是结构为##STR2##的取代呋喃酮，其中R.sup.5和R.sup.6分别是含有1至3个碳原子的烷基、含有5至7个碳原子的环烷基、苯基或取代苯基，其中取代基是含有1至5个碳原子的烷基或卤素；R.sup.7是氢或卤素；或者R.sup.1和R.sup.2结合形成##STR3##R.sup.3和R.sup.4分别是氢、含有4至20个支链、直链、环状、饱和或不饱和碳原子的烷基；或者R.sup.3和R.sup.4结合形成##STR4##其中R.sup.8是具有降低血糖作用的含有1至3个碳原子的烷基，以及制备这些化合物的方法、包含这些化合物的制药组合物，以及在人类和动物中减少多余胆固醇的使用方法。

  公开号：

  US05438056A1