[((tert-butyl)NPN(tert-butyl))2Cr] | 1061744-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [((tert-butyl)NPN(tert-butyl))2Cr]
• 英文别名: Cr(P(NtBu)2)2
• CAS: 1061744-47-5
• 化学式: C₁₆H₃₆CrN₄P₂
• 分子量: 398.432
• InChiKey: AAIQOUOVUUYOMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [((tert-butyl)NPN(tert-butyl))2Cr] 、 三甲基铝 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到[(N(tert-butyl)Al(methyl)2N(tert-butyl)P(methyl))Cr(N(tert-butyl)P(methyl)(Al(methyl)3)N(tert-butyl)Al(methyl)2)]
  参考文献：
  名称：

  由非旁观者NPN配体支撑的铬催化剂：单组分铬聚合催化剂的分离。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800845
• 作为产物：
  描述：

  氯化铬(II) 、 bis(tert-butylamino)cyclodiphosph(III)azane 在 (n-butyl)Li 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以74%的产率得到[((tert-butyl)NPN(tert-butyl))2Cr]
  参考文献：
  名称：

  由非旁观者NPN配体支撑的铬催化剂：单组分铬聚合催化剂的分离。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800845

文献信息

• New Self-Activating Organochromium Catalyst Precursor for Selective Ethylene Trimerization.
  作者：Khalid Albahily、Valeria Fomitcheva、Yacoob Shaikh、Elena Sebastiao、Serge I. Gorelsky、Sandro Gambarotta、Ilia Korobkov、Robbert Duchateau

  DOI：10.1021/om200560e

  日期：2011.8.8

  byproduct. Treatment of 2 with EtAlCl2 did not yield an active catalyst. The reaction of CrCl2(THF)2 with [(t-Bu)NP(Ph)2N(t-Bu)]−Li+, containing pentavalent phosphorus, afforded the Cr(II) derivative [(t-Bu)NP(Ph)2N(t-Bu)]Cr(μ-Cl)2Li(THF)2 (4). Its alkylation with EtLi gave the ethyl-bridged dimer [(t-Bu)NP(Ph)2N(t-Bu)]Cr(μ-Et)}2 (5), which, upon thermolysis, afforded [(t-Bu)NP(Ph)2N(t-Bu)]2Cr (6). The structures

  比较了两种分别具有三价和五价磷，基于具有NPN结构基序的阴离子配体的催化体系，并比较了它们选择性乙烯三聚的能力。在三价磷配体的情况下，Cr（II）催化剂前体[（t -Bu）NPN（t -Bu）] 2 Cr（1）与2当量的MeLi反应得到Cr（III）物种[[ t -Bu）NP（Me）N（t -Bu ）] 2 CrLi（OEt 2）（2）。与3当量的MeLi进行的相同反应产生了Cr（II）物种[（t- Bu）NP（Me）N（t -Bu）] Cr（μ-Me）} 2 Li（THF）}2（3）。2和3的P原子均已被甲基化。用MAO活化2和3产生寡聚物的SF分布。相反，用EtAlCl 2活化3只能得到1-己烯以及少量副产物。的治疗2与EtAlCl 2没有产生活性催化剂。CrCl 2（THF）2与[（t- Bu）NP（Ph）2 N（t -Bu）] - Li +的反应含有五价磷，得到Cr（II）衍生物[（t-
• Isolation of a Chromium Hydride Single-Component Ethylene Polymerization Catalyst
  作者：Khalid Albahily、Danya Al-Baldawi、Sandro Gambarotta、Ece Koç、Robbert Duchateau

  DOI：10.1021/om800773k

  日期：2008.11.24

  generated from subsequent dissociation of one alkylated ligand and possible transfer of an i-Bu group to Cr followed by β-H elimination or transfer of a hydride originating from isobutyl elimination of the aluminum-containing residue. Both species are potent ethylene polymerization catalysts with no need for further activation. It is assumed that 2 is transformed in situ into 3 under the influence of

  二价络合物[（t -Bu）NPN（t -Bu）] 2 Cr（1）与不同化学计量比的Al（i -Bu）3的反应得到μ-[（t -Bu）NP（i -Bu ）N（t -Bu）] Al（i -Bu）2 } 2 Cr（2）和[（i -Bu）P μ-N（t -Bu）} 2 Al（i -Bu）2 } Cr （μ-H）] 2（3）作为相同反应序列的一部分。复杂2通过P原子的烷基化和AlR 2单元的保留，由烷烃和两个配体缔合而产生。络合物3似乎是由一个烷基化配体的随后解离以及i- Bu基团可能转移至Cr，然后β-H消除或源自异丁基消除含铝残基的氢化物的转移而产生的。两种物质都是有效的乙烯聚合催化剂，不需要进一步活化。假设在乙烯的影响下将2原位转化为3。在过量的Al（i -Bu）3存在下与乙烯反应 将选择性完全转换为选择性三聚。