tert-butyl N-[4-[benzyl(methyl)amino]butyl]carbamate | 849473-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[benzyl(methyl)amino]butyl]carbamate
• CAS: 849473-05-8
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂O₂
• 分子量: 292.422
• InChiKey: LPZLRXCAJAMAHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.006±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[benzyl(methyl)amino]butyl]carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(1-苄基-1-甲基氨基)丁基胺
  参考文献：
  名称：

  Tic-乙内酰脲衍生物作为选择性sigma1配体的合成和药理评价。第2部分。

  摘要：

  本文描述了由四氢异喹啉-乙内酰脲（Tic-乙内酰脲）衍生物组成的一类新的选择性sigma1配体。化合物1a对sigma1受体具有高亲和力（IC50 = 16 nM），并且在许多治疗靶标中具有选择性。这项研究提出了tic乙内酰脲核心的侧链上的结构变化。可以鉴定出具有更高亲和力的类似物（IC50约为2-3 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.039
• 作为产物：
  描述：

  4-(N-叔丁氧羰基氨基)-1-丁醇 在 TEA 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl N-[4-[benzyl(methyl)amino]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Tic-乙内酰脲衍生物作为选择性sigma1配体的合成和药理评价。第2部分。

  摘要：

  本文描述了由四氢异喹啉-乙内酰脲（Tic-乙内酰脲）衍生物组成的一类新的选择性sigma1配体。化合物1a对sigma1受体具有高亲和力（IC50 = 16 nM），并且在许多治疗靶标中具有选择性。这项研究提出了tic乙内酰脲核心的侧链上的结构变化。可以鉴定出具有更高亲和力的类似物（IC50约为2-3 nM）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.07.039

文献信息

• Optimized synthesis of tetrahydroisoquinoline-hydantoins
  作者：Julie Charton、Amaury Cazenave Gassiot、Patricia Melnyk、Sophie Girault-Mizzi、Christian Sergheraert

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.07.112

  日期：2004.9

  Several methods have been developed and compared for the solution synthesis of tetrahydroisoquinoline-hydantoin (Tichydantoin) derivatives. Starting materials were Tic-OH and amines readily available from commercial sources. The best yields were observed when the imidazolidine-2,4-dione ring was synthesized in two steps: (1) reaction of Tic-OH with the appropriate amine and (2) cyclization with 1,1'-carbonyldiimidazole. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.