6-hydroxy-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile | 1315312-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 6-hydroxy-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
• 英文别名: 6-Hydroxy-1-benzothiophene-3-carbonitrile
• CAS: 1315312-74-3
• 化学式: C₉H₅NOS
• 分子量: 175.211
• InChiKey: JNSFOVUCBYXZFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-180 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); pentane (109-66-0))
• 沸点：
  392.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile 以85的产率得到6-Methoxy-1-benzothiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2011, 52. 3736-3739

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 盐酸羟胺 、 potassium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 6-hydroxy-benzo[b]thiophene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3-取代的苯并[ b ]噻吩的溴化：获得拉洛昔芬中间体

  摘要：

  描述了从容易获得的3-氰基-苯并[ b ]噻吩开始制备卤代衍生物的实用途径。为了优化选择性，主要致力于优化实验程序（溶剂，溴化）。合成研究调查了使用Raloxifen的高级中间体的潜在途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.05.043